山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
11期
26-28
,共3页
王瑜%李艳芸%李海东%张维铭
王瑜%李豔蕓%李海東%張維銘
왕유%리염예%리해동%장유명
4次跨膜蛋白A%启动子%虫荧光素酶%报告基因质粒
4次跨膜蛋白A%啟動子%蟲熒光素酶%報告基因質粒
4차과막단백A%계동자%충형광소매%보고기인질립
目的 构建含有人4次跨膜监视蛋白A(MS4A)基因启动子的萤火虫荧光素酶报告基因质粒.方法 用PCR方法扩增获得含有人MS4A7基因启动子的DNA片段,将其连接至TA克隆质粒后转移至虫荧光素酶质粒pGL3-basic中,得到pGL3-MS4A7-Promoter重组质粒;经限制性内切酶酶切、PCR及测序鉴定得到确认;将该质粒转染进入HL-60细胞,并检测细胞中虫荧光素酶的活性.结果 pGL3-MS4A7-Promoter重组质粒插入片段和相邻序列正确,克隆的MS4A7基因片段有启动子活性.结论成功构建了pGL3-MS4A7-Promoter报告基因质粒,为进一步研究MS4A7基因的表达调控奠定了基础.
目的 構建含有人4次跨膜鑑視蛋白A(MS4A)基因啟動子的螢火蟲熒光素酶報告基因質粒.方法 用PCR方法擴增穫得含有人MS4A7基因啟動子的DNA片段,將其連接至TA剋隆質粒後轉移至蟲熒光素酶質粒pGL3-basic中,得到pGL3-MS4A7-Promoter重組質粒;經限製性內切酶酶切、PCR及測序鑒定得到確認;將該質粒轉染進入HL-60細胞,併檢測細胞中蟲熒光素酶的活性.結果 pGL3-MS4A7-Promoter重組質粒插入片段和相鄰序列正確,剋隆的MS4A7基因片段有啟動子活性.結論成功構建瞭pGL3-MS4A7-Promoter報告基因質粒,為進一步研究MS4A7基因的錶達調控奠定瞭基礎.
목적 구건함유인4차과막감시단백A(MS4A)기인계동자적형화충형광소매보고기인질립.방법 용PCR방법확증획득함유인MS4A7기인계동자적DNA편단,장기련접지TA극륭질립후전이지충형광소매질립pGL3-basic중,득도pGL3-MS4A7-Promoter중조질립;경한제성내절매매절、PCR급측서감정득도학인;장해질립전염진입HL-60세포,병검측세포중충형광소매적활성.결과 pGL3-MS4A7-Promoter중조질립삽입편단화상린서렬정학,극륭적MS4A7기인편단유계동자활성.결론성공구건료pGL3-MS4A7-Promoter보고기인질립,위진일보연구MS4A7기인적표체조공전정료기출.
