徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
4期
255-257
,共3页
陈静%史子啸%王萌%高殿帅
陳靜%史子嘯%王萌%高殿帥
진정%사자소%왕맹%고전수
酚红%雌激素%胶质源性神经营养因子%雌激素受体α%6-羟多巴胺
酚紅%雌激素%膠質源性神經營養因子%雌激素受體α%6-羥多巴胺
분홍%자격소%효질원성신경영양인자%자격소수체α%6-간다파알
目的 研究酚红在神经细胞培养中的弱雌激素样作用.方法 使用不同培养基(其一含酚红、另一无酚红)培养MN9D细胞,并分别于培养基中加入胶质源性神经营养因子(GDNF),然后加入相同浓度6-羟多巴胺(6-OHDA)进行损伤,最后四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞的存活状况;提取不同培养基中的正常细胞,Western blot法检测雌激素α受体(ERα)在细胞内的移位.结果 培养基中没有酚红时的细胞存活率较有酚红时低,且当GDNF与酚红同时存在时,细胞的存活率比只有GDNF或酚红存在时高;酚红能够促使ERα从胞质转移至细胞膜.结论 酚红能够激活ERα,并具有一定的神经保护作用.
目的 研究酚紅在神經細胞培養中的弱雌激素樣作用.方法 使用不同培養基(其一含酚紅、另一無酚紅)培養MN9D細胞,併分彆于培養基中加入膠質源性神經營養因子(GDNF),然後加入相同濃度6-羥多巴胺(6-OHDA)進行損傷,最後四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞的存活狀況;提取不同培養基中的正常細胞,Western blot法檢測雌激素α受體(ERα)在細胞內的移位.結果 培養基中沒有酚紅時的細胞存活率較有酚紅時低,且噹GDNF與酚紅同時存在時,細胞的存活率比隻有GDNF或酚紅存在時高;酚紅能夠促使ERα從胞質轉移至細胞膜.結論 酚紅能夠激活ERα,併具有一定的神經保護作用.
목적 연구분홍재신경세포배양중적약자격소양작용.방법 사용불동배양기(기일함분홍、령일무분홍)배양MN9D세포,병분별우배양기중가입효질원성신경영양인자(GDNF),연후가입상동농도6-간다파알(6-OHDA)진행손상,최후사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포적존활상황;제취불동배양기중적정상세포,Western blot법검측자격소α수체(ERα)재세포내적이위.결과 배양기중몰유분홍시적세포존활솔교유분홍시저,차당GDNF여분홍동시존재시,세포적존활솔비지유GDNF혹분홍존재시고;분홍능구촉사ERα종포질전이지세포막.결론 분홍능구격활ERα,병구유일정적신경보호작용.
