中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
2期
374-377
,共4页
墨旱莲配方颗粒%绿原酸%咖啡酸%HPLC%正交试验
墨旱蓮配方顆粒%綠原痠%咖啡痠%HPLC%正交試驗
묵한련배방과립%록원산%가배산%HPLC%정교시험
目的 建立墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的测定方法.方法 运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法测定绿原酸和咖啡酸,色谱柱Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为35℃.结果 采用50％甲醇15倍量,超声处理60 min的提取条件可很好地提取出样品中的绿原酸与咖啡酸.绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)范围内呈良好的线性关系,样品中绿原酸和咖啡酸的平均回收率分别为101.60％( RSD 为1.94％),102.62％(RSD为1.27％).结论 该法简便可行、快速,可用于墨旱莲配方颗粒的质量控制.
目的 建立墨旱蓮配方顆粒中綠原痠和咖啡痠的測定方法.方法 運用正交試驗優化樣品處理的提取條件,採用高效液相色譜法測定綠原痠和咖啡痠,色譜柱Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流動相為甲醇-0.1％燐痠水溶液(15∶85),體積流量1.0 mL/min,檢測波長為327 nm,柱溫為35℃.結果 採用50％甲醇15倍量,超聲處理60 min的提取條件可很好地提取齣樣品中的綠原痠與咖啡痠.綠原痠和咖啡痠分彆在0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)範圍內呈良好的線性關繫,樣品中綠原痠和咖啡痠的平均迴收率分彆為101.60％( RSD 為1.94％),102.62％(RSD為1.27％).結論 該法簡便可行、快速,可用于墨旱蓮配方顆粒的質量控製.
목적 건립묵한련배방과립중록원산화가배산적측정방법.방법 운용정교시험우화양품처리적제취조건,채용고효액상색보법측정록원산화가배산,색보주Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,류동상위갑순-0.1％린산수용액(15∶85),체적류량1.0 mL/min,검측파장위327 nm,주온위35℃.결과 채용50％갑순15배량,초성처리60 min적제취조건가흔호지제취출양품중적록원산여가배산.록원산화가배산분별재0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)범위내정량호적선성관계,양품중록원산화가배산적평균회수솔분별위101.60％( RSD 위1.94％),102.62％(RSD위1.27％).결론 해법간편가행、쾌속,가용우묵한련배방과립적질량공제.
