石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
5期
510-514
,共5页
低硅体系%SAPO-34分子筛%分段晶化%甲醇制烯烃催化剂
低硅體繫%SAPO-34分子篩%分段晶化%甲醇製烯烴催化劑
저규체계%SAPO-34분자사%분단정화%갑순제희경최화제
以三乙胺和吗啉为模板剂,考察了硅含量和晶化温度对合成SAPO-34分子筛的影响,研究了低硅条件下SAPO-34分子筛的晶化规律.在n(SiO2)∶n(Al2O3)=0.1的低硅体系中合成出了高结晶度的SAPO-34分子筛,发现将晶化温度从200℃降至170℃更有利于低硅条件下SAPO-34分子筛的合成.根据合成结果初步认为,低硅条件下SAPO-34分子筛的合成可能符合低温成核、高温生长机理,并用分段晶化实验加以证实.实验结果表明,在低硅体系下,先在170℃晶化一段时间再在200℃晶化一段时间(总晶化时间48 h),不仅可获得高结晶度SAPO-34分子筛,且能缩短晶化时间；若将分段晶化温度顺序调换,即先在200℃晶化再在170℃晶化,则无法获得纯相SAPO-34分子筛,说明先低温后高温的分段晶化更有利于低硅体系下纯相SAPO-34分子筛的合成.
以三乙胺和嗎啉為模闆劑,攷察瞭硅含量和晶化溫度對閤成SAPO-34分子篩的影響,研究瞭低硅條件下SAPO-34分子篩的晶化規律.在n(SiO2)∶n(Al2O3)=0.1的低硅體繫中閤成齣瞭高結晶度的SAPO-34分子篩,髮現將晶化溫度從200℃降至170℃更有利于低硅條件下SAPO-34分子篩的閤成.根據閤成結果初步認為,低硅條件下SAPO-34分子篩的閤成可能符閤低溫成覈、高溫生長機理,併用分段晶化實驗加以證實.實驗結果錶明,在低硅體繫下,先在170℃晶化一段時間再在200℃晶化一段時間(總晶化時間48 h),不僅可穫得高結晶度SAPO-34分子篩,且能縮短晶化時間；若將分段晶化溫度順序調換,即先在200℃晶化再在170℃晶化,則無法穫得純相SAPO-34分子篩,說明先低溫後高溫的分段晶化更有利于低硅體繫下純相SAPO-34分子篩的閤成.
이삼을알화마람위모판제,고찰료규함량화정화온도대합성SAPO-34분자사적영향,연구료저규조건하SAPO-34분자사적정화규률.재n(SiO2)∶n(Al2O3)=0.1적저규체계중합성출료고결정도적SAPO-34분자사,발현장정화온도종200℃강지170℃경유리우저규조건하SAPO-34분자사적합성.근거합성결과초보인위,저규조건하SAPO-34분자사적합성가능부합저온성핵、고온생장궤리,병용분단정화실험가이증실.실험결과표명,재저규체계하,선재170℃정화일단시간재재200℃정화일단시간(총정화시간48 h),불부가획득고결정도SAPO-34분자사,차능축단정화시간；약장분단정화온도순서조환,즉선재200℃정화재재170℃정화,칙무법획득순상SAPO-34분자사,설명선저온후고온적분단정화경유리우저규체계하순상SAPO-34분자사적합성.
