中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
4期
493-495
,共3页
刘喆隆%李喜平%吴涛%向道春%刘东
劉喆隆%李喜平%吳濤%嚮道春%劉東
류철륭%리희평%오도%향도춘%류동
茶多酚%兰索拉唑%药代动力学%LC-MS/MS
茶多酚%蘭索拉唑%藥代動力學%LC-MS/MS
다다분%란색랍서%약대동역학%LC-MS/MS
目的:研究茶多酚对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在大鼠体内药动学的影响.方法:16只SD雄性大鼠随机分为单独用药组和联合用药组,前14 d联合用药组灌胃给予茶多酚400 mg·kg-1,单独用药组灌胃给予等体积生理盐水,qd.第15天两组给予兰索拉唑8 mg·kg-1,给药后不同时间点采取血样,LC-MC/MS法测定兰索拉唑及其代谢产物血药浓度,用DAS2.0软件分析其药动学参数,以考察茶多酚对兰索拉唑代谢的影响.结果:茶多酚(400 mg·kg-1·d-1)显著降低兰索拉唑(8 mg·kg-1)的AUC(0-4)、Cmax和t1/2Z(P<0.05),显著升高5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑的AUC(0-4)比值R1(P<0.05),但对兰索拉唑砜的药动学无显著影响(P>0.05).结论:茶多酚能够显著降低兰索拉唑在大鼠体内的口服生物利用度,其原因可能与茶多酚诱导CYP2C19有关.
目的:研究茶多酚對蘭索拉唑及其代謝產物5-羥基蘭索拉唑和蘭索拉唑砜在大鼠體內藥動學的影響.方法:16隻SD雄性大鼠隨機分為單獨用藥組和聯閤用藥組,前14 d聯閤用藥組灌胃給予茶多酚400 mg·kg-1,單獨用藥組灌胃給予等體積生理鹽水,qd.第15天兩組給予蘭索拉唑8 mg·kg-1,給藥後不同時間點採取血樣,LC-MC/MS法測定蘭索拉唑及其代謝產物血藥濃度,用DAS2.0軟件分析其藥動學參數,以攷察茶多酚對蘭索拉唑代謝的影響.結果:茶多酚(400 mg·kg-1·d-1)顯著降低蘭索拉唑(8 mg·kg-1)的AUC(0-4)、Cmax和t1/2Z(P<0.05),顯著升高5-羥基蘭索拉唑與蘭索拉唑的AUC(0-4)比值R1(P<0.05),但對蘭索拉唑砜的藥動學無顯著影響(P>0.05).結論:茶多酚能夠顯著降低蘭索拉唑在大鼠體內的口服生物利用度,其原因可能與茶多酚誘導CYP2C19有關.
목적:연구다다분대란색랍서급기대사산물5-간기란색랍서화란색랍서풍재대서체내약동학적영향.방법:16지SD웅성대서수궤분위단독용약조화연합용약조,전14 d연합용약조관위급여다다분400 mg·kg-1,단독용약조관위급여등체적생리염수,qd.제15천량조급여란색랍서8 mg·kg-1,급약후불동시간점채취혈양,LC-MC/MS법측정란색랍서급기대사산물혈약농도,용DAS2.0연건분석기약동학삼수,이고찰다다분대란색랍서대사적영향.결과:다다분(400 mg·kg-1·d-1)현저강저란색랍서(8 mg·kg-1)적AUC(0-4)、Cmax화t1/2Z(P<0.05),현저승고5-간기란색랍서여란색랍서적AUC(0-4)비치R1(P<0.05),단대란색랍서풍적약동학무현저영향(P>0.05).결론:다다분능구현저강저란색랍서재대서체내적구복생물이용도,기원인가능여다다분유도CYP2C19유관.
