昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
4-7
,共4页
邵建林%彭沛华%周银燕%衡新华
邵建林%彭沛華%週銀燕%衡新華
소건림%팽패화%주은연%형신화
线粒体运动调节蛋白%HO-1%神经元%保护%机制
線粒體運動調節蛋白%HO-1%神經元%保護%機製
선립체운동조절단백%HO-1%신경원%보호%궤제
目的 研究HO-1对氧糖剥夺海马神经元线粒体运动调节蛋白的影响.方法 将培养7 d的大鼠海马神经元随机分为4组:正常培养组(C组)、正常培养+血晶素组(C+H组)、氧糖剥夺组(D组)、氧糖剥夺+血晶素组(D+H组).C组正常培养方法 培养.C+H组在正常培养的神经元培养液中加入血晶素使其终浓度为10μmol/L后按正常培养24 h.D组神经元进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.D+H组神经元用10μmol/L血晶素处理24 h后进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理.进行神经元纯度鉴定,细胞存活率,HO-1-mRNA表达,HO-1、Mirol、Miro2和Milton蛋白表达,神经元凋亡的检测.结果 C+H组神经元H0-1-mRNA和HO-1表达高于C组(P＜0.01),Mirol、Mirio2和Milton蛋白表达高于C组(P＜0.01),神经元存活率和神经元凋亡率变化无统计学差异(P＞0.05);D组神经元HO-1-mRNA和HO-1表达高于C组(P＜0.01),Mirol、Miro2和Milton蛋白高于C组(P＜0.01),神经元存活率低于C组(P＜0.01),神经元凋亡率高于C组(P＜0.01);D+H组神经元HO-1-mRNA和HO-1表达高于D组(P＜0.01),Mirol、Miro2和Milton蛋白高于D组(P＜0.01),神经元存活率高于D组(P＜0.01),神经元凋亡率低于D组(P＜0.01).结论 HO-1增加海马神经元线粒体运动调节蛋白Mirol、Miro2和Milton的表达,抑制神经元的凋亡.
目的 研究HO-1對氧糖剝奪海馬神經元線粒體運動調節蛋白的影響.方法 將培養7 d的大鼠海馬神經元隨機分為4組:正常培養組(C組)、正常培養+血晶素組(C+H組)、氧糖剝奪組(D組)、氧糖剝奪+血晶素組(D+H組).C組正常培養方法 培養.C+H組在正常培養的神經元培養液中加入血晶素使其終濃度為10μmol/L後按正常培養24 h.D組神經元進行缺糖、缺氧後複糖、複氧處理.D+H組神經元用10μmol/L血晶素處理24 h後進行缺糖、缺氧後複糖、複氧處理.進行神經元純度鑒定,細胞存活率,HO-1-mRNA錶達,HO-1、Mirol、Miro2和Milton蛋白錶達,神經元凋亡的檢測.結果 C+H組神經元H0-1-mRNA和HO-1錶達高于C組(P＜0.01),Mirol、Mirio2和Milton蛋白錶達高于C組(P＜0.01),神經元存活率和神經元凋亡率變化無統計學差異(P＞0.05);D組神經元HO-1-mRNA和HO-1錶達高于C組(P＜0.01),Mirol、Miro2和Milton蛋白高于C組(P＜0.01),神經元存活率低于C組(P＜0.01),神經元凋亡率高于C組(P＜0.01);D+H組神經元HO-1-mRNA和HO-1錶達高于D組(P＜0.01),Mirol、Miro2和Milton蛋白高于D組(P＜0.01),神經元存活率高于D組(P＜0.01),神經元凋亡率低于D組(P＜0.01).結論 HO-1增加海馬神經元線粒體運動調節蛋白Mirol、Miro2和Milton的錶達,抑製神經元的凋亡.
목적 연구HO-1대양당박탈해마신경원선립체운동조절단백적영향.방법 장배양7 d적대서해마신경원수궤분위4조:정상배양조(C조)、정상배양+혈정소조(C+H조)、양당박탈조(D조)、양당박탈+혈정소조(D+H조).C조정상배양방법 배양.C+H조재정상배양적신경원배양액중가입혈정소사기종농도위10μmol/L후안정상배양24 h.D조신경원진행결당、결양후복당、복양처리.D+H조신경원용10μmol/L혈정소처리24 h후진행결당、결양후복당、복양처리.진행신경원순도감정,세포존활솔,HO-1-mRNA표체,HO-1、Mirol、Miro2화Milton단백표체,신경원조망적검측.결과 C+H조신경원H0-1-mRNA화HO-1표체고우C조(P＜0.01),Mirol、Mirio2화Milton단백표체고우C조(P＜0.01),신경원존활솔화신경원조망솔변화무통계학차이(P＞0.05);D조신경원HO-1-mRNA화HO-1표체고우C조(P＜0.01),Mirol、Miro2화Milton단백고우C조(P＜0.01),신경원존활솔저우C조(P＜0.01),신경원조망솔고우C조(P＜0.01);D+H조신경원HO-1-mRNA화HO-1표체고우D조(P＜0.01),Mirol、Miro2화Milton단백고우D조(P＜0.01),신경원존활솔고우D조(P＜0.01),신경원조망솔저우D조(P＜0.01).결론 HO-1증가해마신경원선립체운동조절단백Mirol、Miro2화Milton적표체,억제신경원적조망.
