肝胆胰外科杂志
肝膽胰外科雜誌
간담이외과잡지
JOURNAL OF HEPATOPANCREATOBILIARY SURGERY
2012年
4期
301-304
,共4页
李楠%张彧%邢静%方晓君
李楠%張彧%邢靜%方曉君
리남%장욱%형정%방효군
脓毒症%转化生长因子β1%髓样分化蛋白%核因子Kappa B%内毒素%大鼠
膿毒癥%轉化生長因子β1%髓樣分化蛋白%覈因子Kappa B%內毒素%大鼠
농독증%전화생장인자β1%수양분화단백%핵인자Kappa B%내독소%대서
目的 建立大鼠脓毒症模型,观察不同时间点大鼠肝脏髓样分化蛋白2(Myeloid Differential protein2,MD2)表达情况和NF-κB含量动态变化,并给予外源性TGF β1干预,探讨TGF β1对大鼠脓毒症的作用及可能机制,为临床脓毒症的治疗提供思路.方法 健康雄性CL级SD大鼠120只随机分为三组:对照组40只,脓毒症模型组40只,TGF β1干预组40只.按2h、6h、12h、24 h、48 h时间点活杀大鼠取肝脏,HE染色光镜观察肝脏组织形态改变;用ELISA法检测肝脏组织匀浆上清液NF-κB含量;RT-PCR法检测肝脏MD2 mRNA的表达.结果 模型组较对照组组织损伤严重,炎症细胞浸润多,伴有出血;TGF β1组较对照组仍有炎细胞浸润,但较模型组炎症细胞浸润减少,损伤减轻;NF-κB在模型组(6h、12h、24 h、48 h)较对照组合量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05),并且在24 h达到最高,48 h进入平台期.TGF β1组(6h、12 h、24 h)较模型组合量减少,差异有统计学意义(P＜0.05); MD2 mRNA在在模型组(6 h、12 h、24 h、48 h)较对照组表达明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05),并且在24 h表达达到最高,48 h进入平台期;TGF β1组(12 h、24 h)与模型组比较表达减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MD2 mRNA脓毒症时表达明显增加,提示LPS信号转导增强.TGF β1可能通过抑制LPS的信号转导,减轻炎症反应.
目的 建立大鼠膿毒癥模型,觀察不同時間點大鼠肝髒髓樣分化蛋白2(Myeloid Differential protein2,MD2)錶達情況和NF-κB含量動態變化,併給予外源性TGF β1榦預,探討TGF β1對大鼠膿毒癥的作用及可能機製,為臨床膿毒癥的治療提供思路.方法 健康雄性CL級SD大鼠120隻隨機分為三組:對照組40隻,膿毒癥模型組40隻,TGF β1榦預組40隻.按2h、6h、12h、24 h、48 h時間點活殺大鼠取肝髒,HE染色光鏡觀察肝髒組織形態改變;用ELISA法檢測肝髒組織勻漿上清液NF-κB含量;RT-PCR法檢測肝髒MD2 mRNA的錶達.結果 模型組較對照組組織損傷嚴重,炎癥細胞浸潤多,伴有齣血;TGF β1組較對照組仍有炎細胞浸潤,但較模型組炎癥細胞浸潤減少,損傷減輕;NF-κB在模型組(6h、12h、24 h、48 h)較對照組閤量明顯增加,差異有統計學意義(P＜0.05),併且在24 h達到最高,48 h進入平檯期.TGF β1組(6h、12 h、24 h)較模型組閤量減少,差異有統計學意義(P＜0.05); MD2 mRNA在在模型組(6 h、12 h、24 h、48 h)較對照組錶達明顯增加,差異有統計學意義(P＜0.05),併且在24 h錶達達到最高,48 h進入平檯期;TGF β1組(12 h、24 h)與模型組比較錶達減少,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 MD2 mRNA膿毒癥時錶達明顯增加,提示LPS信號轉導增彊.TGF β1可能通過抑製LPS的信號轉導,減輕炎癥反應.
목적 건립대서농독증모형,관찰불동시간점대서간장수양분화단백2(Myeloid Differential protein2,MD2)표체정황화NF-κB함량동태변화,병급여외원성TGF β1간예,탐토TGF β1대대서농독증적작용급가능궤제,위림상농독증적치료제공사로.방법 건강웅성CL급SD대서120지수궤분위삼조:대조조40지,농독증모형조40지,TGF β1간예조40지.안2h、6h、12h、24 h、48 h시간점활살대서취간장,HE염색광경관찰간장조직형태개변;용ELISA법검측간장조직균장상청액NF-κB함량;RT-PCR법검측간장MD2 mRNA적표체.결과 모형조교대조조조직손상엄중,염증세포침윤다,반유출혈;TGF β1조교대조조잉유염세포침윤,단교모형조염증세포침윤감소,손상감경;NF-κB재모형조(6h、12h、24 h、48 h)교대조조합량명현증가,차이유통계학의의(P＜0.05),병차재24 h체도최고,48 h진입평태기.TGF β1조(6h、12 h、24 h)교모형조합량감소,차이유통계학의의(P＜0.05); MD2 mRNA재재모형조(6 h、12 h、24 h、48 h)교대조조표체명현증가,차이유통계학의의(P＜0.05),병차재24 h표체체도최고,48 h진입평태기;TGF β1조(12 h、24 h)여모형조비교표체감소,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 MD2 mRNA농독증시표체명현증가,제시LPS신호전도증강.TGF β1가능통과억제LPS적신호전도,감경염증반응.
