中华耳鼻咽喉科杂志
中華耳鼻嚥喉科雜誌
중화이비인후과잡지
CHINESE JOURNAL OF OTORHINOLARYNGOLOGY
2004年
1期
2-7
,共6页
李丽%林鹏%邓一夫%朱章菱%鲁宏华
李麗%林鵬%鄧一伕%硃章蔆%魯宏華
리려%림붕%산일부%주장릉%로굉화
喉肿瘤%多态现象,限制性中段长度%细胞色素P-450(CYP1A1)%谷胱甘肽转移酶%吸烟
喉腫瘤%多態現象,限製性中段長度%細胞色素P-450(CYP1A1)%穀胱甘肽轉移酶%吸煙
후종류%다태현상,한제성중단장도%세포색소P-450(CYP1A1)%곡광감태전이매%흡연
目的探讨代谢酶细胞色素P450(cytochrome P450, CYP1A1)和谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase, GSTM1)基因多态性与国人喉癌的发生及临床预后的关系.方法采用病例-对照研究的方法,以89例喉癌患者及164例非癌对照者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术分析了Ⅰ相代谢酶CYP1A1和Ⅱ相代谢酶GSTM1基因多态性.结果喉癌组中CYP1A1的3种基因型野生型(wild-type, W)、杂合型(wildnee+mutation, MW)、突变型(mutate-type,M)各占37.1%、27.0%、36.0%,明显高于对照组(χ2=12.30,P<0.05).喉癌组中GSTM1缺失(-)基因型频率(56.2%)高于对照组(χ2=4.61,P<0.05).联合基因型CYP1A1与GSTM1基因多态性的比较,则携带CYP1A1 W和GSTM1(-),CYP1A1 MW和GSTM1(-),CYP1A1 M和GSTM1非缺失(+)基因型者患喉癌的风险度分别为1.42(95%可信区间0.62～3.22),1.67(95%可信区间0.7～4.03),2.55(95%可信区间1.0～6.54),而携带CYP1A1 M和GSTM1(-)基因型个体患喉癌的风险度最高,为4.02(95%可信区间1.65～9.79).吸烟与喉癌的发生有关,CYP1A1突变型及GSTM1缺失型与吸烟有协同作用,并与发病时的累积吸烟量有关.喉癌患者的临床分期、家族史、死亡及复发与代谢酶基因多态性差异无显著性.结论 CYP1A1的突变型或GSTM1基因缺失型可增强喉癌的易感性;CYP1A1突变型及GSTM1缺失型同时存在时,喉癌易感性明显增加,二者具有协同作用;外界致癌因素(吸烟)与喉癌易感基因有协同作用.
目的探討代謝酶細胞色素P450(cytochrome P450, CYP1A1)和穀胱甘肽硫轉移酶(glutathione S-transferase, GSTM1)基因多態性與國人喉癌的髮生及臨床預後的關繫.方法採用病例-對照研究的方法,以89例喉癌患者及164例非癌對照者的外週血白細胞為樣本,利用聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)技術分析瞭Ⅰ相代謝酶CYP1A1和Ⅱ相代謝酶GSTM1基因多態性.結果喉癌組中CYP1A1的3種基因型野生型(wild-type, W)、雜閤型(wildnee+mutation, MW)、突變型(mutate-type,M)各佔37.1%、27.0%、36.0%,明顯高于對照組(χ2=12.30,P<0.05).喉癌組中GSTM1缺失(-)基因型頻率(56.2%)高于對照組(χ2=4.61,P<0.05).聯閤基因型CYP1A1與GSTM1基因多態性的比較,則攜帶CYP1A1 W和GSTM1(-),CYP1A1 MW和GSTM1(-),CYP1A1 M和GSTM1非缺失(+)基因型者患喉癌的風險度分彆為1.42(95%可信區間0.62～3.22),1.67(95%可信區間0.7～4.03),2.55(95%可信區間1.0～6.54),而攜帶CYP1A1 M和GSTM1(-)基因型箇體患喉癌的風險度最高,為4.02(95%可信區間1.65～9.79).吸煙與喉癌的髮生有關,CYP1A1突變型及GSTM1缺失型與吸煙有協同作用,併與髮病時的纍積吸煙量有關.喉癌患者的臨床分期、傢族史、死亡及複髮與代謝酶基因多態性差異無顯著性.結論 CYP1A1的突變型或GSTM1基因缺失型可增彊喉癌的易感性;CYP1A1突變型及GSTM1缺失型同時存在時,喉癌易感性明顯增加,二者具有協同作用;外界緻癌因素(吸煙)與喉癌易感基因有協同作用.
목적탐토대사매세포색소P450(cytochrome P450, CYP1A1)화곡광감태류전이매(glutathione S-transferase, GSTM1)기인다태성여국인후암적발생급림상예후적관계.방법채용병례-대조연구적방법,이89례후암환자급164례비암대조자적외주혈백세포위양본,이용취합매련반응(polymerase chain reaction,PCR)기술분석료Ⅰ상대사매CYP1A1화Ⅱ상대사매GSTM1기인다태성.결과후암조중CYP1A1적3충기인형야생형(wild-type, W)、잡합형(wildnee+mutation, MW)、돌변형(mutate-type,M)각점37.1%、27.0%、36.0%,명현고우대조조(χ2=12.30,P<0.05).후암조중GSTM1결실(-)기인형빈솔(56.2%)고우대조조(χ2=4.61,P<0.05).연합기인형CYP1A1여GSTM1기인다태성적비교,칙휴대CYP1A1 W화GSTM1(-),CYP1A1 MW화GSTM1(-),CYP1A1 M화GSTM1비결실(+)기인형자환후암적풍험도분별위1.42(95%가신구간0.62～3.22),1.67(95%가신구간0.7～4.03),2.55(95%가신구간1.0～6.54),이휴대CYP1A1 M화GSTM1(-)기인형개체환후암적풍험도최고,위4.02(95%가신구간1.65～9.79).흡연여후암적발생유관,CYP1A1돌변형급GSTM1결실형여흡연유협동작용,병여발병시적루적흡연량유관.후암환자적림상분기、가족사、사망급복발여대사매기인다태성차이무현저성.결론 CYP1A1적돌변형혹GSTM1기인결실형가증강후암적역감성;CYP1A1돌변형급GSTM1결실형동시존재시,후암역감성명현증가,이자구유협동작용;외계치암인소(흡연)여후암역감기인유협동작용.
