针刺研究
針刺研究
침자연구
ACUPUNCTURE RESEARCH
2002年
1期
14-19
,共6页
许贞峰%姜建伟%吴根诚%曹小定
許貞峰%薑建偉%吳根誠%曹小定
허정봉%강건위%오근성%조소정
脑缺血 针刺 白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)
腦缺血 針刺 白細胞介素-1受體拮抗劑(IL-1Ra)
뇌결혈 침자 백세포개소-1수체길항제(IL-1Ra)
目的:观察电针(EA)对局灶性脑缺血/再灌注大鼠IL-1Ra mRNA表达的调节作用.方法:采用线栓法制备SD大鼠局灶性大脑中动脉阻塞缺血/再灌注(MCAo)模型,并应用RT-PCR的方法进行观察.结果:MCAo大鼠缺血侧大脑皮层在再灌注后12 hr和24 hr IL-1Ra mRNA表达增加;在缺血侧纹状体缺血再灌注后12 hr IL-1Ra mRNA表达明显增加,但再灌注后24 hr表达明显降低,电针可使IL-1Ra mRNA的表达明显增加.结论:EA可使内源性IL-1Ra mRNA表达增加,从而使IL-1Ra表达增加,对脑缺血起保护作用,这也可能是EA抗脑缺血损伤的机制之一.
目的:觀察電針(EA)對跼竈性腦缺血/再灌註大鼠IL-1Ra mRNA錶達的調節作用.方法:採用線栓法製備SD大鼠跼竈性大腦中動脈阻塞缺血/再灌註(MCAo)模型,併應用RT-PCR的方法進行觀察.結果:MCAo大鼠缺血側大腦皮層在再灌註後12 hr和24 hr IL-1Ra mRNA錶達增加;在缺血側紋狀體缺血再灌註後12 hr IL-1Ra mRNA錶達明顯增加,但再灌註後24 hr錶達明顯降低,電針可使IL-1Ra mRNA的錶達明顯增加.結論:EA可使內源性IL-1Ra mRNA錶達增加,從而使IL-1Ra錶達增加,對腦缺血起保護作用,這也可能是EA抗腦缺血損傷的機製之一.
목적:관찰전침(EA)대국조성뇌결혈/재관주대서IL-1Ra mRNA표체적조절작용.방법:채용선전법제비SD대서국조성대뇌중동맥조새결혈/재관주(MCAo)모형,병응용RT-PCR적방법진행관찰.결과:MCAo대서결혈측대뇌피층재재관주후12 hr화24 hr IL-1Ra mRNA표체증가;재결혈측문상체결혈재관주후12 hr IL-1Ra mRNA표체명현증가,단재관주후24 hr표체명현강저,전침가사IL-1Ra mRNA적표체명현증가.결론:EA가사내원성IL-1Ra mRNA표체증가,종이사IL-1Ra표체증가,대뇌결혈기보호작용,저야가능시EA항뇌결혈손상적궤제지일.
