青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2004年
2期
107-109,111
,共4页
杜春华%成炜%刘淑红%王美%秦筱梅%刘艳丽
杜春華%成煒%劉淑紅%王美%秦篠梅%劉豔麗
두춘화%성위%류숙홍%왕미%진소매%류염려
茶多酚%肺肿瘤%细胞凋亡%体外研究
茶多酚%肺腫瘤%細胞凋亡%體外研究
다다분%폐종류%세포조망%체외연구
①目的探讨茶多酚对体外人肺癌SPC-A1细胞增殖及凋亡的作用.②方法体外培养人肺癌SPC-A1细胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24及36 h后,用MTT法测定细胞的增殖活性,用琼脂糖凝胶电泳、透射电镜检测细胞凋亡情况.③结果茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强.在50～150 mg/L浓度范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度>150 mg/L时,抑制作用随浓度增高而减弱.琼脂糖凝胶电泳出现一特征性的梯状条带.透射电镜观察可见线粒体空泡化、核凝聚、核固缩等凋亡的形态学改变.④结论茶多酚可抑制人肺癌SPC-A1细胞增殖,作用机制可能与诱导凋亡有关.
①目的探討茶多酚對體外人肺癌SPC-A1細胞增殖及凋亡的作用.②方法體外培養人肺癌SPC-A1細胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24及36 h後,用MTT法測定細胞的增殖活性,用瓊脂糖凝膠電泳、透射電鏡檢測細胞凋亡情況.③結果茶多酚可抑製肺癌細胞的增殖活性,其抑製作用隨時間的延長而增彊,以36 h抑製作用最彊.在50～150 mg/L濃度範圍內,抑製作用隨濃度增高而增彊;噹濃度>150 mg/L時,抑製作用隨濃度增高而減弱.瓊脂糖凝膠電泳齣現一特徵性的梯狀條帶.透射電鏡觀察可見線粒體空泡化、覈凝聚、覈固縮等凋亡的形態學改變.④結論茶多酚可抑製人肺癌SPC-A1細胞增殖,作用機製可能與誘導凋亡有關.
①목적탐토다다분대체외인폐암SPC-A1세포증식급조망적작용.②방법체외배양인폐암SPC-A1세포,이50～300 mg/L다다분작용12、24급36 h후,용MTT법측정세포적증식활성,용경지당응효전영、투사전경검측세포조망정황.③결과다다분가억제폐암세포적증식활성,기억제작용수시간적연장이증강,이36 h억제작용최강.재50～150 mg/L농도범위내,억제작용수농도증고이증강;당농도>150 mg/L시,억제작용수농도증고이감약.경지당응효전영출현일특정성적제상조대.투사전경관찰가견선립체공포화、핵응취、핵고축등조망적형태학개변.④결론다다분가억제인폐암SPC-A1세포증식,작용궤제가능여유도조망유관.
