中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2005年
6期
359-361
,共3页
小分子肽%乙型肝炎病毒%2.2.15细胞%鸭乙型肝炎病毒%动物模型
小分子肽%乙型肝炎病毒%2.2.15細胞%鴨乙型肝炎病毒%動物模型
소분자태%을형간염병독%2.2.15세포%압을형간염병독%동물모형
目的:应用2.2.15细胞株和鸭乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,评价小分子肽CMS 017抗乙肝病毒作用.方法:①CMS 017以倍比稀释浓度加入2.2.15细胞培养中,作用8天后吸取培养上清,PCR法检测HBVDNA.②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/kg·d-13个剂量腹腔注射给药28天,检测用药前、后血清DHBV DNA、DHBsAg变化.结果:①CMS 017体外抑制DHBV呈量效关系,IC50为2.3μg/ml.②鸭体内实验中,CMS 017中、高剂量组用药7天、14天开始出现血清DHBV DNA降低(P＜0.01,P＜0.05),持续至停药后7天.CMS 017中剂量组用药后血清DHBsAg降低的时效关系与DHBV DNA完全一致.结论:CMS017具有抗乙肝病毒作用,其体内作用的量效关系待确定.
目的:應用2.2.15細胞株和鴨乙型肝炎病毒(DHBV)感染模型,評價小分子肽CMS 017抗乙肝病毒作用.方法:①CMS 017以倍比稀釋濃度加入2.2.15細胞培養中,作用8天後吸取培養上清,PCR法檢測HBVDNA.②建立DHBV感染模型,CMS017以60、200、600μg/kg·d-13箇劑量腹腔註射給藥28天,檢測用藥前、後血清DHBV DNA、DHBsAg變化.結果:①CMS 017體外抑製DHBV呈量效關繫,IC50為2.3μg/ml.②鴨體內實驗中,CMS 017中、高劑量組用藥7天、14天開始齣現血清DHBV DNA降低(P＜0.01,P＜0.05),持續至停藥後7天.CMS 017中劑量組用藥後血清DHBsAg降低的時效關繫與DHBV DNA完全一緻.結論:CMS017具有抗乙肝病毒作用,其體內作用的量效關繫待確定.
목적:응용2.2.15세포주화압을형간염병독(DHBV)감염모형,평개소분자태CMS 017항을간병독작용.방법:①CMS 017이배비희석농도가입2.2.15세포배양중,작용8천후흡취배양상청,PCR법검측HBVDNA.②건립DHBV감염모형,CMS017이60、200、600μg/kg·d-13개제량복강주사급약28천,검측용약전、후혈청DHBV DNA、DHBsAg변화.결과:①CMS 017체외억제DHBV정량효관계,IC50위2.3μg/ml.②압체내실험중,CMS 017중、고제량조용약7천、14천개시출현혈청DHBV DNA강저(P＜0.01,P＜0.05),지속지정약후7천.CMS 017중제량조용약후혈청DHBsAg강저적시효관계여DHBV DNA완전일치.결론:CMS017구유항을간병독작용,기체내작용적량효관계대학정.
