海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2006年
2期
106-108,111
,共4页
陈伟峰%周丹%何卫平%韩继媛%田兆兴%曹锋生
陳偉峰%週丹%何衛平%韓繼媛%田兆興%曹鋒生
진위봉%주단%하위평%한계원%전조흥%조봉생
脑缺血%再灌注损伤%神经生长因子%酶联免疫吸附测定%大鼠
腦缺血%再灌註損傷%神經生長因子%酶聯免疫吸附測定%大鼠
뇌결혈%재관주손상%신경생장인자%매련면역흡부측정%대서
目的:观察急性全脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)的变化及相应的脑组织细胞形态,探讨神经营养因子在全脑缺血再灌注损伤中的作用.方法:采用Pulsinlli法建立大鼠急性全脑缺血再灌注损伤模型,酶联免疫吸附试验(ELISA法)动态测定脑组织NGF、BDNF含量,石蜡切片行HE染色光镜下观察脑组织细胞形态.结果:再灌注损伤后,脑组织BDNF、NGF表达均增高.模型组于灌注2 h上升,6 h达高峰,24 h回落;与假手术组相比,有显著性差异(P＜0.01).光镜下观察,假手术组无异常神经细胞,模型组各亚组中异常神经细胞于缺血再灌注2 h时明显增加,6 h受损最轻,随缺血再灌注时间延长异常神经受损程度变重.结论:缺血再灌注损伤可诱导BDNF、NGF表达,有利于缺血再灌注损伤后神经元损伤的保护.
目的:觀察急性全腦缺血再灌註損傷大鼠腦組織神經生長因子(NGF)、腦源性神經營養因子(BDNF)的變化及相應的腦組織細胞形態,探討神經營養因子在全腦缺血再灌註損傷中的作用.方法:採用Pulsinlli法建立大鼠急性全腦缺血再灌註損傷模型,酶聯免疫吸附試驗(ELISA法)動態測定腦組織NGF、BDNF含量,石蠟切片行HE染色光鏡下觀察腦組織細胞形態.結果:再灌註損傷後,腦組織BDNF、NGF錶達均增高.模型組于灌註2 h上升,6 h達高峰,24 h迴落;與假手術組相比,有顯著性差異(P＜0.01).光鏡下觀察,假手術組無異常神經細胞,模型組各亞組中異常神經細胞于缺血再灌註2 h時明顯增加,6 h受損最輕,隨缺血再灌註時間延長異常神經受損程度變重.結論:缺血再灌註損傷可誘導BDNF、NGF錶達,有利于缺血再灌註損傷後神經元損傷的保護.
목적:관찰급성전뇌결혈재관주손상대서뇌조직신경생장인자(NGF)、뇌원성신경영양인자(BDNF)적변화급상응적뇌조직세포형태,탐토신경영양인자재전뇌결혈재관주손상중적작용.방법:채용Pulsinlli법건립대서급성전뇌결혈재관주손상모형,매련면역흡부시험(ELISA법)동태측정뇌조직NGF、BDNF함량,석사절편행HE염색광경하관찰뇌조직세포형태.결과:재관주손상후,뇌조직BDNF、NGF표체균증고.모형조우관주2 h상승,6 h체고봉,24 h회락;여가수술조상비,유현저성차이(P＜0.01).광경하관찰,가수술조무이상신경세포,모형조각아조중이상신경세포우결혈재관주2 h시명현증가,6 h수손최경,수결혈재관주시간연장이상신경수손정도변중.결론:결혈재관주손상가유도BDNF、NGF표체,유리우결혈재관주손상후신경원손상적보호.
