国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
4期
300-302
,共3页
任瑞庆%陈寿云%陈炳辉%陈婉婵%何雪环
任瑞慶%陳壽雲%陳炳輝%陳婉嬋%何雪環
임서경%진수운%진병휘%진완선%하설배
蛋白质前体%肝炎,乙型%DNA,病毒%肝炎e抗原,乙型%肝炎病毒,乙型
蛋白質前體%肝炎,乙型%DNA,病毒%肝炎e抗原,乙型%肝炎病毒,乙型
단백질전체%간염,을형%DNA,병독%간염e항원,을형%간염병독,을형
目的对比分析检测HBV前S1抗原、 HBV-DNA和HBeAg在乙型肝炎感染期主要模式组中的临床意义.方法用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测HBV前S1抗原和乙肝血清标志物"五项",荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA,对308例检测结果进行统计分析.结果 308例乙型肝炎患者血清标志物"五项"4种模式组即"HBsAg、HBeAg、HBcAb"阳性模式组、"HBsAg、HBeAb、HBcAb"阳性模式组、"HBsAg、HBeAg"阳性模式组和"HBsAg、HBcAb"阳性模式组.前S1抗原总阳性率为62.34%(192/308),HBV-DNA总阳性率为78.90%(243/308).在HBe阳性模式组与HBeAg阴性/抗HBeAb阳性模式组对比,前S1抗原总阳性率分别为71.65%(139/194)和46.49%(53/114),阳性率差异具有统计学意义(χ2=18.30,P<0.01).HBV-DNA阳性组和HBV-DNA阴性组前S1抗原阳性率分别为74.90%(182/243)和15.38%(10/65),阳性率差异具有统计学意义(χ2=74.85,P<0.01).前S1抗原与HBeAg检测符合率为64.94%,与HBV-DNA检测符合率为76.95%.结论检测HBV前S1抗原阳性率在HBe阳性模式组中明显高于HBeAg阴性/抗HBeAb阳性模式组;前S1抗原与HBV-DNA和HBeAg检测有显著相关性和互补性;前S1抗原可作为检测HBV复制新的血清标志物.
目的對比分析檢測HBV前S1抗原、 HBV-DNA和HBeAg在乙型肝炎感染期主要模式組中的臨床意義.方法用酶聯免疫吸附法(ELISA)分彆檢測HBV前S1抗原和乙肝血清標誌物"五項",熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測HBV-DNA,對308例檢測結果進行統計分析.結果 308例乙型肝炎患者血清標誌物"五項"4種模式組即"HBsAg、HBeAg、HBcAb"暘性模式組、"HBsAg、HBeAb、HBcAb"暘性模式組、"HBsAg、HBeAg"暘性模式組和"HBsAg、HBcAb"暘性模式組.前S1抗原總暘性率為62.34%(192/308),HBV-DNA總暘性率為78.90%(243/308).在HBe暘性模式組與HBeAg陰性/抗HBeAb暘性模式組對比,前S1抗原總暘性率分彆為71.65%(139/194)和46.49%(53/114),暘性率差異具有統計學意義(χ2=18.30,P<0.01).HBV-DNA暘性組和HBV-DNA陰性組前S1抗原暘性率分彆為74.90%(182/243)和15.38%(10/65),暘性率差異具有統計學意義(χ2=74.85,P<0.01).前S1抗原與HBeAg檢測符閤率為64.94%,與HBV-DNA檢測符閤率為76.95%.結論檢測HBV前S1抗原暘性率在HBe暘性模式組中明顯高于HBeAg陰性/抗HBeAb暘性模式組;前S1抗原與HBV-DNA和HBeAg檢測有顯著相關性和互補性;前S1抗原可作為檢測HBV複製新的血清標誌物.
목적대비분석검측HBV전S1항원、 HBV-DNA화HBeAg재을형간염감염기주요모식조중적림상의의.방법용매련면역흡부법(ELISA)분별검측HBV전S1항원화을간혈청표지물"오항",형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측HBV-DNA,대308례검측결과진행통계분석.결과 308례을형간염환자혈청표지물"오항"4충모식조즉"HBsAg、HBeAg、HBcAb"양성모식조、"HBsAg、HBeAb、HBcAb"양성모식조、"HBsAg、HBeAg"양성모식조화"HBsAg、HBcAb"양성모식조.전S1항원총양성솔위62.34%(192/308),HBV-DNA총양성솔위78.90%(243/308).재HBe양성모식조여HBeAg음성/항HBeAb양성모식조대비,전S1항원총양성솔분별위71.65%(139/194)화46.49%(53/114),양성솔차이구유통계학의의(χ2=18.30,P<0.01).HBV-DNA양성조화HBV-DNA음성조전S1항원양성솔분별위74.90%(182/243)화15.38%(10/65),양성솔차이구유통계학의의(χ2=74.85,P<0.01).전S1항원여HBeAg검측부합솔위64.94%,여HBV-DNA검측부합솔위76.95%.결론검측HBV전S1항원양성솔재HBe양성모식조중명현고우HBeAg음성/항HBeAb양성모식조;전S1항원여HBV-DNA화HBeAg검측유현저상관성화호보성;전S1항원가작위검측HBV복제신적혈청표지물.
