无机材料学报
無機材料學報
무궤재료학보
JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
2007年
1期
45-48
,共4页
钟志成%张端明%韩祥云%魏念%杨凤霞%郑克玉
鐘誌成%張耑明%韓祥雲%魏唸%楊鳳霞%鄭剋玉
종지성%장단명%한상운%위념%양봉하%정극옥
钽铌酸钾%纳米粉体%溶剂热%水热%合成
鐽鈮痠鉀%納米粉體%溶劑熱%水熱%閤成
단니산갑%납미분체%용제열%수열%합성
以Nb2O5和Ta2O5为前驱反应物,KOH为矿化剂,采用水热法和溶剂热法两种合成工艺制备了KTa1-xNbxO3(KTN)陶瓷粉体.实验结果表明,反应溶剂(水/异丙醇)和矿化剂KOH的摩尔浓度是影响KTN粉体结构和形貌的关键因素.采用水热工艺制备的KTN粉体,当KOH浓度达到3mol/L、反应温度为523K、反应时间8h时,开始出现以焦绿石结构为主的KTN粉体;随着KOH的浓度和反应温度的增加,粉体中的钙钛矿结构成分随之增加,而焦绿石结构则逐渐减少,但始终难以完全消除.采用溶剂热法,在KOH浓度1～2 mol/L、反应温度523K、反应时间8h的条件下,合成了立方相钙钛矿结构KTa0.6Nb0.4O3陶瓷粉体,KTN晶粒形状呈规则的立方体,尺寸约为30～50 nm;最后对溶剂热法合成纳米粉体的机理进行了分析讨论.
以Nb2O5和Ta2O5為前驅反應物,KOH為礦化劑,採用水熱法和溶劑熱法兩種閤成工藝製備瞭KTa1-xNbxO3(KTN)陶瓷粉體.實驗結果錶明,反應溶劑(水/異丙醇)和礦化劑KOH的摩爾濃度是影響KTN粉體結構和形貌的關鍵因素.採用水熱工藝製備的KTN粉體,噹KOH濃度達到3mol/L、反應溫度為523K、反應時間8h時,開始齣現以焦綠石結構為主的KTN粉體;隨著KOH的濃度和反應溫度的增加,粉體中的鈣鈦礦結構成分隨之增加,而焦綠石結構則逐漸減少,但始終難以完全消除.採用溶劑熱法,在KOH濃度1～2 mol/L、反應溫度523K、反應時間8h的條件下,閤成瞭立方相鈣鈦礦結構KTa0.6Nb0.4O3陶瓷粉體,KTN晶粒形狀呈規則的立方體,呎吋約為30～50 nm;最後對溶劑熱法閤成納米粉體的機理進行瞭分析討論.
이Nb2O5화Ta2O5위전구반응물,KOH위광화제,채용수열법화용제열법량충합성공예제비료KTa1-xNbxO3(KTN)도자분체.실험결과표명,반응용제(수/이병순)화광화제KOH적마이농도시영향KTN분체결구화형모적관건인소.채용수열공예제비적KTN분체,당KOH농도체도3mol/L、반응온도위523K、반응시간8h시,개시출현이초록석결구위주적KTN분체;수착KOH적농도화반응온도적증가,분체중적개태광결구성분수지증가,이초록석결구칙축점감소,단시종난이완전소제.채용용제열법,재KOH농도1～2 mol/L、반응온도523K、반응시간8h적조건하,합성료립방상개태광결구KTa0.6Nb0.4O3도자분체,KTN정립형상정규칙적립방체,척촌약위30～50 nm;최후대용제열법합성납미분체적궤리진행료분석토론.
