南华大学学报(医学版)
南華大學學報(醫學版)
남화대학학보(의학판)
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY MEDICAL EDITION
2007年
3期
303-307
,共5页
贺庆芝%曾怀才%孙少卫%朱炳阳%高志平%廖端芳
賀慶芝%曾懷纔%孫少衛%硃炳暘%高誌平%廖耑芳
하경지%증부재%손소위%주병양%고지평%료단방
Daxx%ox-LDL%巨噬细胞%凋亡
Daxx%ox-LDL%巨噬細胞%凋亡
Daxx%ox-LDL%거서세포%조망
目的 初步探讨Daxx在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞凋亡中的作用.方法 通过MTT比色法检测ox-LDL对小鼠源性巨噬细胞(RAW264.7)细胞生长的影响:用AO/EB染色、流式细胞仪和DNA断裂片段分析研究ox-LDL诱导的细胞凋亡.eal time PCR检测细胞内Daxx mRNA的表达情况.结果 ox-LDL能抑制RAW264.7细胞的生长,抑制作用呈剂量-效应关系;50 mg/L ox-LDL处理RAW 264.7细胞48 h后,AO/EB染色细胞呈凋亡特征性改变,并且DNA断裂片段分析显示电泳图出现梯形条带;流式细胞检测显示相同时间不同浓度ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)处理RAW264.7细胞48 h和相同浓度不同时间(50 mg/L,48、72 h)处理细胞,细胞凋亡率逐渐升高;Real time PCR结果表明不同时间和不同浓度的ox-LDL处理RAW264.7细胞后,Daxx mRNA表达水平呈时间和浓度依赖性增加,其中50 mg/L ox-LDL处理细胞48 h组Daxx mRNA表达最高.结论 ox-LDL有诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的作用,其机制可能与Daxx表达增高从而启动细胞凋亡有关.
目的 初步探討Daxx在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導巨噬細胞凋亡中的作用.方法 通過MTT比色法檢測ox-LDL對小鼠源性巨噬細胞(RAW264.7)細胞生長的影響:用AO/EB染色、流式細胞儀和DNA斷裂片段分析研究ox-LDL誘導的細胞凋亡.eal time PCR檢測細胞內Daxx mRNA的錶達情況.結果 ox-LDL能抑製RAW264.7細胞的生長,抑製作用呈劑量-效應關繫;50 mg/L ox-LDL處理RAW 264.7細胞48 h後,AO/EB染色細胞呈凋亡特徵性改變,併且DNA斷裂片段分析顯示電泳圖齣現梯形條帶;流式細胞檢測顯示相同時間不同濃度ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)處理RAW264.7細胞48 h和相同濃度不同時間(50 mg/L,48、72 h)處理細胞,細胞凋亡率逐漸升高;Real time PCR結果錶明不同時間和不同濃度的ox-LDL處理RAW264.7細胞後,Daxx mRNA錶達水平呈時間和濃度依賴性增加,其中50 mg/L ox-LDL處理細胞48 h組Daxx mRNA錶達最高.結論 ox-LDL有誘導RAW264.7巨噬細胞凋亡的作用,其機製可能與Daxx錶達增高從而啟動細胞凋亡有關.
목적 초보탐토Daxx재양화형저밀도지단백(ox-LDL)유도거서세포조망중적작용.방법 통과MTT비색법검측ox-LDL대소서원성거서세포(RAW264.7)세포생장적영향:용AO/EB염색、류식세포의화DNA단렬편단분석연구ox-LDL유도적세포조망.eal time PCR검측세포내Daxx mRNA적표체정황.결과 ox-LDL능억제RAW264.7세포적생장,억제작용정제량-효응관계;50 mg/L ox-LDL처리RAW 264.7세포48 h후,AO/EB염색세포정조망특정성개변,병차DNA단렬편단분석현시전영도출현제형조대;류식세포검측현시상동시간불동농도ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)처리RAW264.7세포48 h화상동농도불동시간(50 mg/L,48、72 h)처리세포,세포조망솔축점승고;Real time PCR결과표명불동시간화불동농도적ox-LDL처리RAW264.7세포후,Daxx mRNA표체수평정시간화농도의뢰성증가,기중50 mg/L ox-LDL처리세포48 h조Daxx mRNA표체최고.결론 ox-LDL유유도RAW264.7거서세포조망적작용,기궤제가능여Daxx표체증고종이계동세포조망유관.
