消化外科
消化外科
소화외과
DIGESTIVE SURGERY
2004年
4期
278-281
,共4页
胰腺移植%再灌注%凋亡%大鼠
胰腺移植%再灌註%凋亡%大鼠
이선이식%재관주%조망%대서
目的探讨移植胰腺冷缺血再灌注后胰腺细胞凋亡的变化过程.方法 65只SD大鼠随机分成7组:假手术组,冷缺血2 h组,冷缺血2 h再灌注1、3、6、9、12 h组.通过HE染色后光镜及电镜观察各组的胰腺组织的病理变化;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞的分布及计数.结果胰腺移植后早期即可观察到细胞凋亡的典型改变,胰腺冷缺血再灌注后发生凋亡的高峰期为再灌注后3 h[AI为(9.46±2.91)%,P<0.01),再灌注6 h较3小时细胞凋亡有所减少[AI为(5.74±1.66)%,P<0.01],再灌注9 h及12 h细胞凋亡进一步减少[AI分别为(3.60±1.64)%及(3.26±1.35)%,P<0.05].结论细胞凋亡是胰腺移植后的早期事件,移植胰腺冷缺血再灌注后早期主要的死亡方式是凋亡;移植胰腺冷缺血再灌注后的凋亡高峰发生在再灌注后3 h.
目的探討移植胰腺冷缺血再灌註後胰腺細胞凋亡的變化過程.方法 65隻SD大鼠隨機分成7組:假手術組,冷缺血2 h組,冷缺血2 h再灌註1、3、6、9、12 h組.通過HE染色後光鏡及電鏡觀察各組的胰腺組織的病理變化;採用脫氧覈糖覈苷痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)檢測凋亡細胞的分佈及計數.結果胰腺移植後早期即可觀察到細胞凋亡的典型改變,胰腺冷缺血再灌註後髮生凋亡的高峰期為再灌註後3 h[AI為(9.46±2.91)%,P<0.01),再灌註6 h較3小時細胞凋亡有所減少[AI為(5.74±1.66)%,P<0.01],再灌註9 h及12 h細胞凋亡進一步減少[AI分彆為(3.60±1.64)%及(3.26±1.35)%,P<0.05].結論細胞凋亡是胰腺移植後的早期事件,移植胰腺冷缺血再灌註後早期主要的死亡方式是凋亡;移植胰腺冷缺血再灌註後的凋亡高峰髮生在再灌註後3 h.
목적탐토이식이선랭결혈재관주후이선세포조망적변화과정.방법 65지SD대서수궤분성7조:가수술조,랭결혈2 h조,랭결혈2 h재관주1、3、6、9、12 h조.통과HE염색후광경급전경관찰각조적이선조직적병리변화;채용탈양핵당핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)검측조망세포적분포급계수.결과이선이식후조기즉가관찰도세포조망적전형개변,이선랭결혈재관주후발생조망적고봉기위재관주후3 h[AI위(9.46±2.91)%,P<0.01),재관주6 h교3소시세포조망유소감소[AI위(5.74±1.66)%,P<0.01],재관주9 h급12 h세포조망진일보감소[AI분별위(3.60±1.64)%급(3.26±1.35)%,P<0.05].결론세포조망시이선이식후적조기사건,이식이선랭결혈재관주후조기주요적사망방식시조망;이식이선랭결혈재관주후적조망고봉발생재재관주후3 h.
