临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2007年
12期
1017-1019
,共3页
董章利%程凯军%顾国清%黄海峰%刘德华%宋之贤%乐健
董章利%程凱軍%顧國清%黃海峰%劉德華%宋之賢%樂健
동장리%정개군%고국청%황해봉%류덕화%송지현%악건
高效液相色谱法%吗啡%布比卡因%东莨菪碱%氟哌利多%配伍
高效液相色譜法%嗎啡%佈比卡因%東莨菪堿%氟哌利多%配伍
고효액상색보법%마배%포비잡인%동랑탕감%불고리다%배오
目的 建立盐酸吗啡、盐酸布比卡因、氟哌利多和氢溴酸东莨菪碱配伍高效液相色谱分析(HPLC)方法.方法 采用HPLC法.选用十八烷基键合硅胶色谱柱(inertsil ODS)(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:210 nm;流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH5.7)(50∶50);用外标法定量.结果 盐酸吗啡浓度在11.17～83.775 μg/ml、盐酸布比卡因浓度在255.97～1919.775 μg/ml、氢溴酸东莨菪碱浓度在2.552～19.14 μg/ml、氟哌利多浓度在10.28～77.10μg/ml范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系.平均回收率分别为:盐酸吗啡99.57%[相对标准偏差(RSD)为0.8%]、盐酸布比卡因100.4%(RSD为0.5%)、氢溴酸东莨菪碱99.49%(RSD为1.2%)、氟哌利多100.03%(RSD为0.5%).结论 该方法方便、快速、准确,可以作为吗啡、布比卡因、东莨菪碱和氟哌利多配伍检测的方法.
目的 建立鹽痠嗎啡、鹽痠佈比卡因、氟哌利多和氫溴痠東莨菪堿配伍高效液相色譜分析(HPLC)方法.方法 採用HPLC法.選用十八烷基鍵閤硅膠色譜柱(inertsil ODS)(250 mm×4.6 mm,5μm);檢測波長:210 nm;流動相:甲醇-0.05 mol/L燐痠二氫鈉溶液(pH5.7)(50∶50);用外標法定量.結果 鹽痠嗎啡濃度在11.17～83.775 μg/ml、鹽痠佈比卡因濃度在255.97～1919.775 μg/ml、氫溴痠東莨菪堿濃度在2.552～19.14 μg/ml、氟哌利多濃度在10.28～77.10μg/ml範圍內,其峰麵積與濃度呈良好線性關繫.平均迴收率分彆為:鹽痠嗎啡99.57%[相對標準偏差(RSD)為0.8%]、鹽痠佈比卡因100.4%(RSD為0.5%)、氫溴痠東莨菪堿99.49%(RSD為1.2%)、氟哌利多100.03%(RSD為0.5%).結論 該方法方便、快速、準確,可以作為嗎啡、佈比卡因、東莨菪堿和氟哌利多配伍檢測的方法.
목적 건립염산마배、염산포비잡인、불고리다화경추산동랑탕감배오고효액상색보분석(HPLC)방법.방법 채용HPLC법.선용십팔완기건합규효색보주(inertsil ODS)(250 mm×4.6 mm,5μm);검측파장:210 nm;류동상:갑순-0.05 mol/L린산이경납용액(pH5.7)(50∶50);용외표법정량.결과 염산마배농도재11.17～83.775 μg/ml、염산포비잡인농도재255.97～1919.775 μg/ml、경추산동랑탕감농도재2.552～19.14 μg/ml、불고리다농도재10.28～77.10μg/ml범위내,기봉면적여농도정량호선성관계.평균회수솔분별위:염산마배99.57%[상대표준편차(RSD)위0.8%]、염산포비잡인100.4%(RSD위0.5%)、경추산동랑탕감99.49%(RSD위1.2%)、불고리다100.03%(RSD위0.5%).결론 해방법방편、쾌속、준학,가이작위마배、포비잡인、동랑탕감화불고리다배오검측적방법.
