石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
2期
132-135
,共4页
李玉涵%侯洁%马荣华%吕荣文%吕连海
李玉涵%侯潔%馬榮華%呂榮文%呂連海
리옥함%후길%마영화%려영문%려련해
镍-钼-铝合金%3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺%3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺%催化加氢%活化能%反应动力学
鎳-鉬-鋁閤金%3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺%3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺%催化加氫%活化能%反應動力學
얼-목-려합금%3-초기-4-갑양기을선분알%3-안기-4-갑양기을선분알%최화가경%활화능%반응동역학
以高速淬冷法制备的Ni-Mo-Al合金为前体、经活化制得的改性骨架镍为催化剂,催化3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺(NMA)液相加氢制备3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(AMA).考察了催化剂用量、反应温度、反应压力对反应的影响,优化了反应条件.在以甲醇为溶剂、60℃、1.0 MPa、催化剂用量0.3 g(m(催化剂):m(NMA)=1:10)的条件下反应40 min,NMA转化率为100%,AMA选择性达99.9%.催化剂循环使用44次,稳定性良好.对该反应的动力学研究结果表明,在NMA浓度低于0.71 mol/L时,该反应对于N/VIA的浓度宏观表现为零级反应;当反应压力为0.5～2.5/MPa时,该反应对于反应压力宏观表现为一级反应;该反应的表观活化能约为52 kJ/mol.
以高速淬冷法製備的Ni-Mo-Al閤金為前體、經活化製得的改性骨架鎳為催化劑,催化3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺(NMA)液相加氫製備3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(AMA).攷察瞭催化劑用量、反應溫度、反應壓力對反應的影響,優化瞭反應條件.在以甲醇為溶劑、60℃、1.0 MPa、催化劑用量0.3 g(m(催化劑):m(NMA)=1:10)的條件下反應40 min,NMA轉化率為100%,AMA選擇性達99.9%.催化劑循環使用44次,穩定性良好.對該反應的動力學研究結果錶明,在NMA濃度低于0.71 mol/L時,該反應對于N/VIA的濃度宏觀錶現為零級反應;噹反應壓力為0.5～2.5/MPa時,該反應對于反應壓力宏觀錶現為一級反應;該反應的錶觀活化能約為52 kJ/mol.
이고속쉬랭법제비적Ni-Mo-Al합금위전체、경활화제득적개성골가얼위최화제,최화3-초기-4-갑양기을선분알(NMA)액상가경제비3-안기-4-갑양기을선분알(AMA).고찰료최화제용량、반응온도、반응압력대반응적영향,우화료반응조건.재이갑순위용제、60℃、1.0 MPa、최화제용량0.3 g(m(최화제):m(NMA)=1:10)적조건하반응40 min,NMA전화솔위100%,AMA선택성체99.9%.최화제순배사용44차,은정성량호.대해반응적동역학연구결과표명,재NMA농도저우0.71 mol/L시,해반응대우N/VIA적농도굉관표현위령급반응;당반응압력위0.5～2.5/MPa시,해반응대우반응압력굉관표현위일급반응;해반응적표관활화능약위52 kJ/mol.
