中国药房
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중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
13期
984-986
,共3页
藻酸双酯钠%硝普钠%PC12细胞
藻痠雙酯鈉%硝普鈉%PC12細胞
조산쌍지납%초보납%PC12세포
目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用.方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150,μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase3)水平.结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡.结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关.
目的:觀察藻痠雙酯鈉(PSS)對硝普鈉所緻PC12細胞損傷的保護作用.方法:培養的PC12細胞分為對照組,損傷組,PSS低、中、高濃度(50、100、150,μg·mL-1)組和尼莫地平組,應用MTT法測定細胞存活率,以碘化丙啶染色,流式細胞儀定量分析細胞凋亡百分率;測定細胞中乳痠脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、遊離鈣及半胱天鼕酶-3(caspase3)水平.結果:與損傷組比較,PSS各濃度組都能顯著減少細胞死亡率,降低LDH漏齣量及MDA生成,提高SOD活性,降低細胞內遊離鈣含量及caspase-3活性,抑製PC12細胞凋亡.結論:PSS對硝普鈉所緻PC12細胞損傷具有顯著的保護作用,其機製可能與PSS鈣拮抗作用及抗脂質過氧化作用有關.
목적:관찰조산쌍지납(PSS)대초보납소치PC12세포손상적보호작용.방법:배양적PC12세포분위대조조,손상조,PSS저、중、고농도(50、100、150,μg·mL-1)조화니막지평조,응용MTT법측정세포존활솔,이전화병정염색,류식세포의정량분석세포조망백분솔;측정세포중유산탈경매(LDH)、병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)、유리개급반광천동매-3(caspase3)수평.결과:여손상조비교,PSS각농도조도능현저감소세포사망솔,강저LDH루출량급MDA생성,제고SOD활성,강저세포내유리개함량급caspase-3활성,억제PC12세포조망.결론:PSS대초보납소치PC12세포손상구유현저적보호작용,기궤제가능여PSS개길항작용급항지질과양화작용유관.
