中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2009年
2期
135-138
,共4页
张苏丽%杨丽红%郑荣华%李晓宇%闫莉%武烨%贺忠梅%刘慧荣
張囌麗%楊麗紅%鄭榮華%李曉宇%閆莉%武燁%賀忠梅%劉慧榮
장소려%양려홍%정영화%리효우%염리%무엽%하충매%류혜영
血管紧张素Ⅱ1型受体%抗体%T淋巴细胞%细胞增殖
血管緊張素Ⅱ1型受體%抗體%T淋巴細胞%細胞增殖
혈관긴장소Ⅱ1형수체%항체%T림파세포%세포증식
目的 观察抗AT1受体(AT1R)抗体对培养的大鼠脾脏T淋巴细胞增殖活性的影响.方法 以人工合成的AT1R细胞外第二环肽段(AT1R-EC Ⅱ)为抗原主动免疫Wistar大鼠,利用亲和层析法提纯免疫大鼠血清中含有抗AT1R抗体的IgGs;培养大鼠脾淋巴细胞,刀豆蛋白A(Con A)诱导其活化和增殖,分别给予不同浓度的提纯IgGs(0.01、0.1、μmol/L)和血管紧张素Ⅱ进行干预,通过CCK-8法测定脾淋巴细胞增殖情况,并确定抗AT1R抗体的作用位点.结果 Con A刺激48 h后,大鼠脾淋巴细胞CCK-8吸光度显著高于空白对照组(0.38±0.05比0.27±0.02,P＜0.05);不同浓度的IgCs剂量依赖性促进脾脏T淋巴细胞增殖(A值分别为0.53±0.03、0.71±0.04和0.94±0.05),与血管紧张素Ⅱ的作用相类似(A值为0.73±0.14、1.52±0.17和2.14±0.12);AT1R特异性阻断剂Losartan和AT1R-ECⅡ均可显著减弱含抗AT1R抗体IgGs的促增殖效应(A值由0.71±0.04分别降为0.54±0.02,P＜0.01;0.52±0.04,P＜0.01).结论 抗 AT1R抗体具有受体激动剂样效应,通过特异结合AT1R-EC Ⅱ剂量依赖性增强离体脾T淋巴细胞增殖活性.
目的 觀察抗AT1受體(AT1R)抗體對培養的大鼠脾髒T淋巴細胞增殖活性的影響.方法 以人工閤成的AT1R細胞外第二環肽段(AT1R-EC Ⅱ)為抗原主動免疫Wistar大鼠,利用親和層析法提純免疫大鼠血清中含有抗AT1R抗體的IgGs;培養大鼠脾淋巴細胞,刀豆蛋白A(Con A)誘導其活化和增殖,分彆給予不同濃度的提純IgGs(0.01、0.1、μmol/L)和血管緊張素Ⅱ進行榦預,通過CCK-8法測定脾淋巴細胞增殖情況,併確定抗AT1R抗體的作用位點.結果 Con A刺激48 h後,大鼠脾淋巴細胞CCK-8吸光度顯著高于空白對照組(0.38±0.05比0.27±0.02,P＜0.05);不同濃度的IgCs劑量依賴性促進脾髒T淋巴細胞增殖(A值分彆為0.53±0.03、0.71±0.04和0.94±0.05),與血管緊張素Ⅱ的作用相類似(A值為0.73±0.14、1.52±0.17和2.14±0.12);AT1R特異性阻斷劑Losartan和AT1R-ECⅡ均可顯著減弱含抗AT1R抗體IgGs的促增殖效應(A值由0.71±0.04分彆降為0.54±0.02,P＜0.01;0.52±0.04,P＜0.01).結論 抗 AT1R抗體具有受體激動劑樣效應,通過特異結閤AT1R-EC Ⅱ劑量依賴性增彊離體脾T淋巴細胞增殖活性.
목적 관찰항AT1수체(AT1R)항체대배양적대서비장T림파세포증식활성적영향.방법 이인공합성적AT1R세포외제이배태단(AT1R-EC Ⅱ)위항원주동면역Wistar대서,이용친화층석법제순면역대서혈청중함유항AT1R항체적IgGs;배양대서비림파세포,도두단백A(Con A)유도기활화화증식,분별급여불동농도적제순IgGs(0.01、0.1、μmol/L)화혈관긴장소Ⅱ진행간예,통과CCK-8법측정비림파세포증식정황,병학정항AT1R항체적작용위점.결과 Con A자격48 h후,대서비림파세포CCK-8흡광도현저고우공백대조조(0.38±0.05비0.27±0.02,P＜0.05);불동농도적IgCs제량의뢰성촉진비장T림파세포증식(A치분별위0.53±0.03、0.71±0.04화0.94±0.05),여혈관긴장소Ⅱ적작용상유사(A치위0.73±0.14、1.52±0.17화2.14±0.12);AT1R특이성조단제Losartan화AT1R-ECⅡ균가현저감약함항AT1R항체IgGs적촉증식효응(A치유0.71±0.04분별강위0.54±0.02,P＜0.01;0.52±0.04,P＜0.01).결론 항 AT1R항체구유수체격동제양효응,통과특이결합AT1R-EC Ⅱ제량의뢰성증강리체비T림파세포증식활성.
