中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2009年
21期
23-24
,共2页
王占有%李瑞芳%刘现立%刘秀宝%王小兰
王佔有%李瑞芳%劉現立%劉秀寶%王小蘭
왕점유%리서방%류현립%류수보%왕소란
ω-3多不饱和脂肪%人肝癌细胞HepG2%超氧化物歧化酶
ω-3多不飽和脂肪%人肝癌細胞HepG2%超氧化物歧化酶
ω-3다불포화지방%인간암세포HepG2%초양화물기화매
目的 本研究探讨不同浓度ω-3多不饱和脂肪酸(EPA、DHA)对人肝癌细胞HepG2增殖和脂质过氧化的影响.方法 采用MTT法测定肿瘤细胞存活率,黄嘌呤氧化酶法测定总SOD活力,TBA,法测定MDA,含量.结果 60、80和100μg/mL的EPA或DHA可抑制肿瘤细胞的存活率(P<0.01),且呈一定的剂量依赖性,同时,上述剂量的EPA和DHA处理后,总SOD活力明显下降(P<0.05)、而MDA含量明显升高(P<0.05).结论 ω-3多不饱和脂肪可通过影响细胞脂质过氧化来抑制人肝癌细胞HepG2的增殖.
目的 本研究探討不同濃度ω-3多不飽和脂肪痠(EPA、DHA)對人肝癌細胞HepG2增殖和脂質過氧化的影響.方法 採用MTT法測定腫瘤細胞存活率,黃嘌呤氧化酶法測定總SOD活力,TBA,法測定MDA,含量.結果 60、80和100μg/mL的EPA或DHA可抑製腫瘤細胞的存活率(P<0.01),且呈一定的劑量依賴性,同時,上述劑量的EPA和DHA處理後,總SOD活力明顯下降(P<0.05)、而MDA含量明顯升高(P<0.05).結論 ω-3多不飽和脂肪可通過影響細胞脂質過氧化來抑製人肝癌細胞HepG2的增殖.
목적 본연구탐토불동농도ω-3다불포화지방산(EPA、DHA)대인간암세포HepG2증식화지질과양화적영향.방법 채용MTT법측정종류세포존활솔,황표령양화매법측정총SOD활력,TBA,법측정MDA,함량.결과 60、80화100μg/mL적EPA혹DHA가억제종류세포적존활솔(P<0.01),차정일정적제량의뢰성,동시,상술제량적EPA화DHA처리후,총SOD활력명현하강(P<0.05)、이MDA함량명현승고(P<0.05).결론 ω-3다불포화지방가통과영향세포지질과양화래억제인간암세포HepG2적증식.
