中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
26期
5023-5026
,共4页
陈明%雷宇%董肩榕%段满生%张志宏%舒勇%韩智敏%闵燕
陳明%雷宇%董肩榕%段滿生%張誌宏%舒勇%韓智敏%閔燕
진명%뢰우%동견용%단만생%장지굉%서용%한지민%민연
磨损微粒%动物模型%无菌性松动%生物学反应%人工关节
磨損微粒%動物模型%無菌性鬆動%生物學反應%人工關節
마손미립%동물모형%무균성송동%생물학반응%인공관절
背景:大鼠air pouch模型作为一种对骨科生物材料较敏感的体内模型,多用来检验磨损微粒刺激引起的细胞和炎症因子反应.而在人工关节置换的中晚期,磨损微粒可诱导假体周围组织细胞产生一系列生物学反应,导致假体周围骨溶解,最终产生无菌性松动.目的:评价应用大鼠air pouch模型进行磨损微粒造成无菌性松动机制分析的可行性.设计、时间及地点:随机对照动物体内实验,于2009-01/03在南昌大学第一附属医院中心实验室完成.材料:取SD大鼠30只,按随机数字表法分为3组,即Ti-6Al-4V微粒组、UHMWPE微粒组及生理盐水组,每组10只.另外,取人工髋关节无菌性松动假体周围界膜组织设计为界膜组.方法:大鼠背部皮下注射过滤后的空气3 mL,每2 d 1次,共6次.1周后各组大鼠囊腔内分别注射Ti-6Al-4V微粒悬液、UHMWPE微粒悬液及生理盐水.主要观察指标:注射1周后处死动物,切开分离囊腔组织进行大体及光镜下观察,以免疫组织化学法检测自细胞介素6及肿瘤坏死因子α的表达.结果:大体观察发现,囊腔组织表面可见增生的小血管,部分区域可见纤维状组织,类似于无菌性松动假体周围界膜组织.2个微粒组光镜下可见大量吞噬细胞,界膜组出现同样的组织细胞反应,生理盐水组未见明显组织细胞反应.Ti-6Al-4V微粒组、UHMWPE微粒组及界膜组白细胞介素6的表达水平均高于生理盐水组(P<0.05),肿瘤坏死因子α的表达4组之间无明显差异(P>0.05).结论:2种微粒均能刺激炎性细胞因子产生及活性升高,其效应类似于人工关节磨损微粒所引起的溶骨反应.提示大鼠air pouch模型能够代表磨损微粒所引起的生物学反应,是磨损微粒造成无菌性松动机制研究中较为可行的动物模型.
揹景:大鼠air pouch模型作為一種對骨科生物材料較敏感的體內模型,多用來檢驗磨損微粒刺激引起的細胞和炎癥因子反應.而在人工關節置換的中晚期,磨損微粒可誘導假體週圍組織細胞產生一繫列生物學反應,導緻假體週圍骨溶解,最終產生無菌性鬆動.目的:評價應用大鼠air pouch模型進行磨損微粒造成無菌性鬆動機製分析的可行性.設計、時間及地點:隨機對照動物體內實驗,于2009-01/03在南昌大學第一附屬醫院中心實驗室完成.材料:取SD大鼠30隻,按隨機數字錶法分為3組,即Ti-6Al-4V微粒組、UHMWPE微粒組及生理鹽水組,每組10隻.另外,取人工髖關節無菌性鬆動假體週圍界膜組織設計為界膜組.方法:大鼠揹部皮下註射過濾後的空氣3 mL,每2 d 1次,共6次.1週後各組大鼠囊腔內分彆註射Ti-6Al-4V微粒懸液、UHMWPE微粒懸液及生理鹽水.主要觀察指標:註射1週後處死動物,切開分離囊腔組織進行大體及光鏡下觀察,以免疫組織化學法檢測自細胞介素6及腫瘤壞死因子α的錶達.結果:大體觀察髮現,囊腔組織錶麵可見增生的小血管,部分區域可見纖維狀組織,類似于無菌性鬆動假體週圍界膜組織.2箇微粒組光鏡下可見大量吞噬細胞,界膜組齣現同樣的組織細胞反應,生理鹽水組未見明顯組織細胞反應.Ti-6Al-4V微粒組、UHMWPE微粒組及界膜組白細胞介素6的錶達水平均高于生理鹽水組(P<0.05),腫瘤壞死因子α的錶達4組之間無明顯差異(P>0.05).結論:2種微粒均能刺激炎性細胞因子產生及活性升高,其效應類似于人工關節磨損微粒所引起的溶骨反應.提示大鼠air pouch模型能夠代錶磨損微粒所引起的生物學反應,是磨損微粒造成無菌性鬆動機製研究中較為可行的動物模型.
배경:대서air pouch모형작위일충대골과생물재료교민감적체내모형,다용래검험마손미립자격인기적세포화염증인자반응.이재인공관절치환적중만기,마손미립가유도가체주위조직세포산생일계렬생물학반응,도치가체주위골용해,최종산생무균성송동.목적:평개응용대서air pouch모형진행마손미립조성무균성송동궤제분석적가행성.설계、시간급지점:수궤대조동물체내실험,우2009-01/03재남창대학제일부속의원중심실험실완성.재료:취SD대서30지,안수궤수자표법분위3조,즉Ti-6Al-4V미립조、UHMWPE미립조급생리염수조,매조10지.령외,취인공관관절무균성송동가체주위계막조직설계위계막조.방법:대서배부피하주사과려후적공기3 mL,매2 d 1차,공6차.1주후각조대서낭강내분별주사Ti-6Al-4V미립현액、UHMWPE미립현액급생리염수.주요관찰지표:주사1주후처사동물,절개분리낭강조직진행대체급광경하관찰,이면역조직화학법검측자세포개소6급종류배사인자α적표체.결과:대체관찰발현,낭강조직표면가견증생적소혈관,부분구역가견섬유상조직,유사우무균성송동가체주위계막조직.2개미립조광경하가견대량탄서세포,계막조출현동양적조직세포반응,생리염수조미견명현조직세포반응.Ti-6Al-4V미립조、UHMWPE미립조급계막조백세포개소6적표체수평균고우생리염수조(P<0.05),종류배사인자α적표체4조지간무명현차이(P>0.05).결론:2충미립균능자격염성세포인자산생급활성승고,기효응유사우인공관절마손미립소인기적용골반응.제시대서air pouch모형능구대표마손미립소인기적생물학반응,시마손미립조성무균성송동궤제연구중교위가행적동물모형.