神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2009年
4期
235-237,281
,共4页
半乳糖凝集素-1%脑缺血%星形胶质细胞%脑源性神经营养因子
半乳糖凝集素-1%腦缺血%星形膠質細胞%腦源性神經營養因子
반유당응집소-1%뇌결혈%성형효질세포%뇌원성신경영양인자
目的:研究不同浓度半乳糖凝集素-1(Gal-1)对低氧去血清培养的星形胶质细胞表达和分泌脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:建立星形胶质细胞原代培养,设定10 mg/L Gal-1组、1 mg/L Gal-1组、0.1 mg/L Gal-1组和对照组分别予以10、1、0.1、0 mg/L Gal-1干预并进行低氧去血清培养,在低氧去血清培养1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d时通过RT-PCR、Western blotting、ELISA检测星形胶质细胞BDNF mRNA、蛋白的表达水平和培养上清液中细胞分泌的BDNF的浓度.结果:与对照组比较,10 mg/L Gal-1组低氧去血清培养3 h～1 d星形胶质细胞合成BDNF持续增加,6 h～3 d星形胶质细胞分泌BDNF明显增多,均以6 h时最为明显;1 mg/L Gal-1组低氧去血清培养12 h～1 d星形胶质细胞合成BDNF明显增加,但分泌BDNF没有明显变化;0.1 mg/L Gal-1组对低氧去血清培养各时间点星形胶质细胞表达和分泌BDNF均无明显变化.结论:10 mg/L Gal-1能有效促进低氧去血清培养的星形胶质细胞表达和分泌BDNF;Gal-1可能通过此途径在脑缺血后起到神经保护作用.
目的:研究不同濃度半乳糖凝集素-1(Gal-1)對低氧去血清培養的星形膠質細胞錶達和分泌腦源性神經營養因子(BDNF)的影響.方法:建立星形膠質細胞原代培養,設定10 mg/L Gal-1組、1 mg/L Gal-1組、0.1 mg/L Gal-1組和對照組分彆予以10、1、0.1、0 mg/L Gal-1榦預併進行低氧去血清培養,在低氧去血清培養1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d時通過RT-PCR、Western blotting、ELISA檢測星形膠質細胞BDNF mRNA、蛋白的錶達水平和培養上清液中細胞分泌的BDNF的濃度.結果:與對照組比較,10 mg/L Gal-1組低氧去血清培養3 h～1 d星形膠質細胞閤成BDNF持續增加,6 h～3 d星形膠質細胞分泌BDNF明顯增多,均以6 h時最為明顯;1 mg/L Gal-1組低氧去血清培養12 h～1 d星形膠質細胞閤成BDNF明顯增加,但分泌BDNF沒有明顯變化;0.1 mg/L Gal-1組對低氧去血清培養各時間點星形膠質細胞錶達和分泌BDNF均無明顯變化.結論:10 mg/L Gal-1能有效促進低氧去血清培養的星形膠質細胞錶達和分泌BDNF;Gal-1可能通過此途徑在腦缺血後起到神經保護作用.
목적:연구불동농도반유당응집소-1(Gal-1)대저양거혈청배양적성형효질세포표체화분비뇌원성신경영양인자(BDNF)적영향.방법:건립성형효질세포원대배양,설정10 mg/L Gal-1조、1 mg/L Gal-1조、0.1 mg/L Gal-1조화대조조분별여이10、1、0.1、0 mg/L Gal-1간예병진행저양거혈청배양,재저양거혈청배양1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、3 d시통과RT-PCR、Western blotting、ELISA검측성형효질세포BDNF mRNA、단백적표체수평화배양상청액중세포분비적BDNF적농도.결과:여대조조비교,10 mg/L Gal-1조저양거혈청배양3 h～1 d성형효질세포합성BDNF지속증가,6 h～3 d성형효질세포분비BDNF명현증다,균이6 h시최위명현;1 mg/L Gal-1조저양거혈청배양12 h～1 d성형효질세포합성BDNF명현증가,단분비BDNF몰유명현변화;0.1 mg/L Gal-1조대저양거혈청배양각시간점성형효질세포표체화분비BDNF균무명현변화.결론:10 mg/L Gal-1능유효촉진저양거혈청배양적성형효질세포표체화분비BDNF;Gal-1가능통과차도경재뇌결혈후기도신경보호작용.
