山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
11期
43-45
,共3页
苦参碱%EJ细胞%凋亡%Bcl-2基因
苦參堿%EJ細胞%凋亡%Bcl-2基因
고삼감%EJ세포%조망%Bcl-2기인
目的 为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据.方法 将EJ细胞贴壁培养于10%胎牛血清、10万U/L青霉素、100 mg/L链霉素的1640培养液中,37 ℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养,取对数生长期细胞随机分为两组,苦参碱组加入质量浓度为0.5、1.0、2.0 mg/ml的苦参碱;对照组不加苦参碱,每天更换RPMI1640 培养液.采用MTT法检测各组细胞生长抑制率;荧光显微镜观察EJ细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;并对凋亡相关Bcl-2蛋白表达进行检测.结果 0.5～2.0 mg/ml苦参碱可有效抑制EJ细胞增殖,抑制作用呈时间-剂量依赖性,作用72 h时2.0 mg/ml的抑制率为50.65%±2.78%,凋亡率为36.35%±2.06%,与对照组比较,P均＜0.01;荧光显微镜下可观察到细胞内空泡与核碎裂现象;Bcl-2蛋白表达随药物浓度增高和作用时间延长而下降.结论 苦参碱能诱导EJ细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有关.
目的 為苦參堿用于膀胱癌治療提供依據.方法 將EJ細胞貼壁培養于10%胎牛血清、10萬U/L青黴素、100 mg/L鏈黴素的1640培養液中,37 ℃、5%CO2飽和濕度培養箱中培養,取對數生長期細胞隨機分為兩組,苦參堿組加入質量濃度為0.5、1.0、2.0 mg/ml的苦參堿;對照組不加苦參堿,每天更換RPMI1640 培養液.採用MTT法檢測各組細胞生長抑製率;熒光顯微鏡觀察EJ細胞形態學變化;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;併對凋亡相關Bcl-2蛋白錶達進行檢測.結果 0.5～2.0 mg/ml苦參堿可有效抑製EJ細胞增殖,抑製作用呈時間-劑量依賴性,作用72 h時2.0 mg/ml的抑製率為50.65%±2.78%,凋亡率為36.35%±2.06%,與對照組比較,P均＜0.01;熒光顯微鏡下可觀察到細胞內空泡與覈碎裂現象;Bcl-2蛋白錶達隨藥物濃度增高和作用時間延長而下降.結論 苦參堿能誘導EJ細胞凋亡,其機製可能與下調Bcl-2蛋白錶達有關.
목적 위고삼감용우방광암치료제공의거.방법 장EJ세포첩벽배양우10%태우혈청、10만U/L청매소、100 mg/L련매소적1640배양액중,37 ℃、5%CO2포화습도배양상중배양,취대수생장기세포수궤분위량조,고삼감조가입질량농도위0.5、1.0、2.0 mg/ml적고삼감;대조조불가고삼감,매천경환RPMI1640 배양액.채용MTT법검측각조세포생장억제솔;형광현미경관찰EJ세포형태학변화;류식세포의검측세포조망솔;병대조망상관Bcl-2단백표체진행검측.결과 0.5～2.0 mg/ml고삼감가유효억제EJ세포증식,억제작용정시간-제량의뢰성,작용72 h시2.0 mg/ml적억제솔위50.65%±2.78%,조망솔위36.35%±2.06%,여대조조비교,P균＜0.01;형광현미경하가관찰도세포내공포여핵쇄렬현상;Bcl-2단백표체수약물농도증고화작용시간연장이하강.결론 고삼감능유도EJ세포조망,기궤제가능여하조Bcl-2단백표체유관.
