四川生理科学杂志
四川生理科學雜誌
사천생이과학잡지
SICHUAN JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES
2011年
1期
3-5
,共3页
田国华%杨玉婷%张惠琴%江舟%汪宇辉%刘延友%王正荣
田國華%楊玉婷%張惠琴%江舟%汪宇輝%劉延友%王正榮
전국화%양옥정%장혜금%강주%왕우휘%류연우%왕정영
节律基因%左旋精氨酸%Per1基因%胰腺腺泡细胞
節律基因%左鏇精氨痠%Per1基因%胰腺腺泡細胞
절률기인%좌선정안산%Per1기인%이선선포세포
目的:研究左旋精氨酸对大鼠胰腺腺泡细胞(AR42J)节律基因Per1表达的影响.方法:采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐诱导AR42J细胞节律基因表达.在Per1 RNA表达出现稳定近日节律后,设置实验组与对照组,实验组中加入含L-Arg培养液,对照组加入等量不含L-Arg培养液,采用RT-PCR法检测不同时间点AR42J细胞中Per1 RNA的表达水平.结果:RT-PCR结果显示加入L-Arg实验组的Per1 RNA表达量比对照组明显降低(P＜0.05).结论:L-Arg可引起胰腺腺泡细胞中的Per1 RNA表达降低,提示氨基酸可影响节律基因的表达.
目的:研究左鏇精氨痠對大鼠胰腺腺泡細胞(AR42J)節律基因Per1錶達的影響.方法:採用12-十四痠彿波酯-13-乙痠鹽誘導AR42J細胞節律基因錶達.在Per1 RNA錶達齣現穩定近日節律後,設置實驗組與對照組,實驗組中加入含L-Arg培養液,對照組加入等量不含L-Arg培養液,採用RT-PCR法檢測不同時間點AR42J細胞中Per1 RNA的錶達水平.結果:RT-PCR結果顯示加入L-Arg實驗組的Per1 RNA錶達量比對照組明顯降低(P＜0.05).結論:L-Arg可引起胰腺腺泡細胞中的Per1 RNA錶達降低,提示氨基痠可影響節律基因的錶達.
목적:연구좌선정안산대대서이선선포세포(AR42J)절률기인Per1표체적영향.방법:채용12-십사산불파지-13-을산염유도AR42J세포절률기인표체.재Per1 RNA표체출현은정근일절률후,설치실험조여대조조,실험조중가입함L-Arg배양액,대조조가입등량불함L-Arg배양액,채용RT-PCR법검측불동시간점AR42J세포중Per1 RNA적표체수평.결과:RT-PCR결과현시가입L-Arg실험조적Per1 RNA표체량비대조조명현강저(P＜0.05).결론:L-Arg가인기이선선포세포중적Per1 RNA표체강저,제시안기산가영향절률기인적표체.
