中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
5期
610-613
,共4页
陈柏年%于晓彦%孙加琳%时丽丽%张恒艾%郭晶%方莲花%秦海林%杜冠华
陳柏年%于曉彥%孫加琳%時麗麗%張恆艾%郭晶%方蓮花%秦海林%杜冠華
진백년%우효언%손가림%시려려%장항애%곽정%방연화%진해림%두관화
黄连碱%高血压%胸主动脉%血管功能%L-NAME%一氧化氮
黃連堿%高血壓%胸主動脈%血管功能%L-NAME%一氧化氮
황련감%고혈압%흉주동맥%혈관공능%L-NAME%일양화담
目的 探讨黄连碱对L-NAME致高血压大鼠胸主动脉舒缩功能的影响.方法 采用NO合酶抑制剂L-NAME制备大鼠高血压模型,然后每天灌胃给予黄连碱低(10 mg·kg-1)、中(30 mg·kg-1)、高(100 mg·kg-1)3个剂量;给药干预6周后采用体外血管环活性评价方法,评价各组大鼠胸主动脉的收缩和舒张功能.结果 L-NAME诱导大鼠高血压模型,其胸主动脉的收缩和舒张功能均受到影响.给予黄连碱6周,黄连碱可明显增强L-NAME诱导高血压大鼠血管平滑肌对细胞内钙释放引起的收缩反应,并降低外钙内流引起的血管收缩能力,但对大鼠血压无影响,对血管的收缩功能和内皮依赖的舒张功能影响不大.结论 L-NAME制备大鼠高血压模型主要与NO的减少有关,而黄连碱可能影响IP3-Ca2+通路,对L-NAME诱导大鼠高血压没有降压作用.
目的 探討黃連堿對L-NAME緻高血壓大鼠胸主動脈舒縮功能的影響.方法 採用NO閤酶抑製劑L-NAME製備大鼠高血壓模型,然後每天灌胃給予黃連堿低(10 mg·kg-1)、中(30 mg·kg-1)、高(100 mg·kg-1)3箇劑量;給藥榦預6週後採用體外血管環活性評價方法,評價各組大鼠胸主動脈的收縮和舒張功能.結果 L-NAME誘導大鼠高血壓模型,其胸主動脈的收縮和舒張功能均受到影響.給予黃連堿6週,黃連堿可明顯增彊L-NAME誘導高血壓大鼠血管平滑肌對細胞內鈣釋放引起的收縮反應,併降低外鈣內流引起的血管收縮能力,但對大鼠血壓無影響,對血管的收縮功能和內皮依賴的舒張功能影響不大.結論 L-NAME製備大鼠高血壓模型主要與NO的減少有關,而黃連堿可能影響IP3-Ca2+通路,對L-NAME誘導大鼠高血壓沒有降壓作用.
목적 탐토황련감대L-NAME치고혈압대서흉주동맥서축공능적영향.방법 채용NO합매억제제L-NAME제비대서고혈압모형,연후매천관위급여황련감저(10 mg·kg-1)、중(30 mg·kg-1)、고(100 mg·kg-1)3개제량;급약간예6주후채용체외혈관배활성평개방법,평개각조대서흉주동맥적수축화서장공능.결과 L-NAME유도대서고혈압모형,기흉주동맥적수축화서장공능균수도영향.급여황련감6주,황련감가명현증강L-NAME유도고혈압대서혈관평활기대세포내개석방인기적수축반응,병강저외개내류인기적혈관수축능력,단대대서혈압무영향,대혈관적수축공능화내피의뢰적서장공능영향불대.결론 L-NAME제비대서고혈압모형주요여NO적감소유관,이황련감가능영향IP3-Ca2+통로,대L-NAME유도대서고혈압몰유강압작용.
