黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
4期
526-528
,共3页
高效液相色谱法%普拉洛芬滴眼液%幕扎氯铵
高效液相色譜法%普拉洛芬滴眼液%幕扎氯銨
고효액상색보법%보랍락분적안액%막찰록안
目的:建立普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法.方法:采用Diamonsfl C18色谱柱,规格为4.6×250mm,粒度为5μm,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH值3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5ml/min;检测波长208nm;柱温:40℃.结果:苯扎氯铵中的C12含量最高,C14和C16达不到检测限,且C12色谱峰与普拉洛芬峰及空白辅料峰均能达到有效分离.结论:选择条件显示HPLC法具有灵敏、准确、重现性好,可有效测定普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量.
目的:建立普拉洛芬滴眼液中防腐劑苯扎氯銨的含量測定方法.方法:採用Diamonsfl C18色譜柱,規格為4.6×250mm,粒度為5μm,以0.02mol/L庚烷磺痠鈉溶液(含0.1%三乙胺,用燐痠調節pH值3.45±0.1)-乙腈(35:65)為流動相;流速為1.5ml/min;檢測波長208nm;柱溫:40℃.結果:苯扎氯銨中的C12含量最高,C14和C16達不到檢測限,且C12色譜峰與普拉洛芬峰及空白輔料峰均能達到有效分離.結論:選擇條件顯示HPLC法具有靈敏、準確、重現性好,可有效測定普拉洛芬滴眼液中防腐劑苯扎氯銨的含量.
목적:건립보랍락분적안액중방부제분찰록안적함량측정방법.방법:채용Diamonsfl C18색보주,규격위4.6×250mm,립도위5μm,이0.02mol/L경완광산납용액(함0.1%삼을알,용린산조절pH치3.45±0.1)-을정(35:65)위류동상;류속위1.5ml/min;검측파장208nm;주온:40℃.결과:분찰록안중적C12함량최고,C14화C16체불도검측한,차C12색보봉여보랍락분봉급공백보료봉균능체도유효분리.결론:선택조건현시HPLC법구유령민、준학、중현성호,가유효측정보랍락분적안액중방부제분찰록안적함량.
