化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2011年
9期
788-790
,共3页
李树白%薛叙明%张启蒙%贺新%张春涛%吴洁%聂华丽
李樹白%薛敘明%張啟矇%賀新%張春濤%吳潔%聶華麗
리수백%설서명%장계몽%하신%장춘도%오길%섭화려
“点击”化学%1-苄基-4-三氟甲基-5-苯甲醇基-1,2,3-三氮唑%溴化苄%2,3-二溴-1,l,1-三氟丙烷
“點擊”化學%1-芐基-4-三氟甲基-5-苯甲醇基-1,2,3-三氮唑%溴化芐%2,3-二溴-1,l,1-三氟丙烷
“점격”화학%1-변기-4-삼불갑기-5-분갑순기-1,2,3-삼담서%추화변%2,3-이추-1,l,1-삼불병완
溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6％.2,3-二溴-1.1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得l-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5％.l-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和叠氮苄,在[Cp· RuCl2]n催化下通过1,3-偶极环加成反应首次合成了标题化合物,反应收率达到89.2％.产物结构经IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确证.
溴化芐和疊氮化鈉為原料,通過疊氮化反應製得疊氮芐,反應收率達73.6％.2,3-二溴-1.1,1-三氟丙烷為原料,通過烯化、炔基化製得l-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反應收率達75.5％.l-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和疊氮芐,在[Cp· RuCl2]n催化下通過1,3-偶極環加成反應首次閤成瞭標題化閤物,反應收率達到89.2％.產物結構經IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析確證.
추화변화첩담화납위원료,통과첩담화반응제득첩담변,반응수솔체73.6％.2,3-이추-1.1,1-삼불병완위원료,통과희화、결기화제득l-분기-4,4,4-삼불-2-정결-1-순,반응수솔체75.5％.l-분기-4,4,4-삼불-2-정결-1-순화첩담변,재[Cp· RuCl2]n최화하통과1,3-우겁배가성반응수차합성료표제화합물,반응수솔체도89.2％.산물결구경IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS화원소분석학증.
