生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2012年
1期
33-36
,共4页
无痛检查%纤维支气管镜%老年人
無痛檢查%纖維支氣管鏡%老年人
무통검사%섬유지기관경%노년인
目的 探讨改良无痛纤维支气管镜检查用于老年人的安全性及可行性.方法 90例患者,其中男性49例.女性41例;年龄30 ~ 85岁,平均年龄63岁.随机分为A组(≥65岁)、B组(≥65岁)及C组(<65岁).A组予2%利多卡因氧气加压雾化吸人;B、C组予阿托品及2%利多卡因氧气加压雾化吸人,术前30 min缓慢静脉注射曲马多50~100 mg及地西泮0.1 mg/kg(5~ 10mg),3组术中予以利多卡因间断气管内滴入.观察检查前、中、后的血压、心率、呼吸频率、血氧饱和度变化,询问术中、术后咽部不适、喉痉挛、咳嗽、胸部不适、头晕、乏力、不良回忆等不良反应及愿意接受再次检查、遗忘度、满意度等问题.结果 A组患者在纤维支气管镜检查过程中血压、心率均明显升高,呼吸增快,氧饱和度减低,与检查前、后及B组比较差异有统计学意义(P<0.05).B组患者镜检中血压、心率、呼吸频率有所升高,氧饱和度略减低,较检查前、后及C组比较差异无统计学意义(P>0.05).入声门时同检查前的心率变化B组较C组小,差异有统计学意义(P<0.05).A组发生不良反应多,术后满意度低,大都表示不能接受下次操作,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组患者的不良反应及术后评价差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良无痛纤维支气管镜检查用于老年人效果满意,是安全、可行的.
目的 探討改良無痛纖維支氣管鏡檢查用于老年人的安全性及可行性.方法 90例患者,其中男性49例.女性41例;年齡30 ~ 85歲,平均年齡63歲.隨機分為A組(≥65歲)、B組(≥65歲)及C組(<65歲).A組予2%利多卡因氧氣加壓霧化吸人;B、C組予阿託品及2%利多卡因氧氣加壓霧化吸人,術前30 min緩慢靜脈註射麯馬多50~100 mg及地西泮0.1 mg/kg(5~ 10mg),3組術中予以利多卡因間斷氣管內滴入.觀察檢查前、中、後的血壓、心率、呼吸頻率、血氧飽和度變化,詢問術中、術後嚥部不適、喉痙攣、咳嗽、胸部不適、頭暈、乏力、不良迴憶等不良反應及願意接受再次檢查、遺忘度、滿意度等問題.結果 A組患者在纖維支氣管鏡檢查過程中血壓、心率均明顯升高,呼吸增快,氧飽和度減低,與檢查前、後及B組比較差異有統計學意義(P<0.05).B組患者鏡檢中血壓、心率、呼吸頻率有所升高,氧飽和度略減低,較檢查前、後及C組比較差異無統計學意義(P>0.05).入聲門時同檢查前的心率變化B組較C組小,差異有統計學意義(P<0.05).A組髮生不良反應多,術後滿意度低,大都錶示不能接受下次操作,與B組比較差異有統計學意義(P<0.05);B、C組患者的不良反應及術後評價差異無統計學意義(P>0.05).結論 改良無痛纖維支氣管鏡檢查用于老年人效果滿意,是安全、可行的.
목적 탐토개량무통섬유지기관경검사용우노년인적안전성급가행성.방법 90례환자,기중남성49례.녀성41례;년령30 ~ 85세,평균년령63세.수궤분위A조(≥65세)、B조(≥65세)급C조(<65세).A조여2%리다잡인양기가압무화흡인;B、C조여아탁품급2%리다잡인양기가압무화흡인,술전30 min완만정맥주사곡마다50~100 mg급지서반0.1 mg/kg(5~ 10mg),3조술중여이리다잡인간단기관내적입.관찰검사전、중、후적혈압、심솔、호흡빈솔、혈양포화도변화,순문술중、술후인부불괄、후경련、해수、흉부불괄、두훈、핍력、불량회억등불량반응급원의접수재차검사、유망도、만의도등문제.결과 A조환자재섬유지기관경검사과정중혈압、심솔균명현승고,호흡증쾌,양포화도감저,여검사전、후급B조비교차이유통계학의의(P<0.05).B조환자경검중혈압、심솔、호흡빈솔유소승고,양포화도략감저,교검사전、후급C조비교차이무통계학의의(P>0.05).입성문시동검사전적심솔변화B조교C조소,차이유통계학의의(P<0.05).A조발생불량반응다,술후만의도저,대도표시불능접수하차조작,여B조비교차이유통계학의의(P<0.05);B、C조환자적불량반응급술후평개차이무통계학의의(P>0.05).결론 개량무통섬유지기관경검사용우노년인효과만의,시안전、가행적.