西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2012年
3期
430-433
,共4页
叶林%夏芳珍%陆颖理%施超%郭明皓
葉林%夏芳珍%陸穎理%施超%郭明皓
협림%하방진%륙영리%시초%곽명호
环氧化酶-2%糖尿病模型%肾脏病理%阿司匹林
環氧化酶-2%糖尿病模型%腎髒病理%阿司匹林
배양화매-2%당뇨병모형%신장병리%아사필림
目的 探讨阿司匹林对糖尿病大鼠肾脏COX-2表达和病理的影响及其可能的作用机制.方法 将24只SD大鼠随机分成3组,分别为正常对照(C)组、糖尿病(D)组[腹腔注射链酶佐菌素(STZ) 60mg/kg]和糖尿病阿司匹林治疗(DT)组(先腹腔注射STZ 60mg/kg,第4天起给予0.9％氯化钠溶液溶解的阿司匹林1mg/kg·d灌胃).8周后,观察3组肾脏组织在光镜、电镜下的病理表现,用免疫组化法和逆转录-聚合酶链式反应法观察COX-2的蛋白表达和COX-2mRNA的表达.结果 C组大鼠肾脏无明显病理变化；D组大鼠肾脏在光镜下可见细胞外基质增多,基底膜增厚,间质区可见炎性细胞浸润；DT组基质轻度增生,有少量炎性细胞浸润.在电镜下D组显示肾小球细胞基底膜不均匀,结构模糊,相邻足突大部分融合或缺失；DT组病理改变较D组减轻.D组大鼠COX-2蛋白表达较C组显著上调;DT组较D组显著下调.D组大鼠COX-2mRNA在肾脏的表达较C组显著上调(P＜0.01),DT组较D组显著下调(P＜0.01).结论 阿司匹林可以改善糖尿病大鼠肾脏的病理改变,其机制可能是通过抑制COX-2表达,改善由COX-2介导的病理改变.
目的 探討阿司匹林對糖尿病大鼠腎髒COX-2錶達和病理的影響及其可能的作用機製.方法 將24隻SD大鼠隨機分成3組,分彆為正常對照(C)組、糖尿病(D)組[腹腔註射鏈酶佐菌素(STZ) 60mg/kg]和糖尿病阿司匹林治療(DT)組(先腹腔註射STZ 60mg/kg,第4天起給予0.9％氯化鈉溶液溶解的阿司匹林1mg/kg·d灌胃).8週後,觀察3組腎髒組織在光鏡、電鏡下的病理錶現,用免疫組化法和逆轉錄-聚閤酶鏈式反應法觀察COX-2的蛋白錶達和COX-2mRNA的錶達.結果 C組大鼠腎髒無明顯病理變化；D組大鼠腎髒在光鏡下可見細胞外基質增多,基底膜增厚,間質區可見炎性細胞浸潤；DT組基質輕度增生,有少量炎性細胞浸潤.在電鏡下D組顯示腎小毬細胞基底膜不均勻,結構模糊,相鄰足突大部分融閤或缺失；DT組病理改變較D組減輕.D組大鼠COX-2蛋白錶達較C組顯著上調;DT組較D組顯著下調.D組大鼠COX-2mRNA在腎髒的錶達較C組顯著上調(P＜0.01),DT組較D組顯著下調(P＜0.01).結論 阿司匹林可以改善糖尿病大鼠腎髒的病理改變,其機製可能是通過抑製COX-2錶達,改善由COX-2介導的病理改變.
목적 탐토아사필림대당뇨병대서신장COX-2표체화병리적영향급기가능적작용궤제.방법 장24지SD대서수궤분성3조,분별위정상대조(C)조、당뇨병(D)조[복강주사련매좌균소(STZ) 60mg/kg]화당뇨병아사필림치료(DT)조(선복강주사STZ 60mg/kg,제4천기급여0.9％록화납용액용해적아사필림1mg/kg·d관위).8주후,관찰3조신장조직재광경、전경하적병리표현,용면역조화법화역전록-취합매련식반응법관찰COX-2적단백표체화COX-2mRNA적표체.결과 C조대서신장무명현병리변화；D조대서신장재광경하가견세포외기질증다,기저막증후,간질구가견염성세포침윤；DT조기질경도증생,유소량염성세포침윤.재전경하D조현시신소구세포기저막불균균,결구모호,상린족돌대부분융합혹결실；DT조병리개변교D조감경.D조대서COX-2단백표체교C조현저상조;DT조교D조현저하조.D조대서COX-2mRNA재신장적표체교C조현저상조(P＜0.01),DT조교D조현저하조(P＜0.01).결론 아사필림가이개선당뇨병대서신장적병리개변,기궤제가능시통과억제COX-2표체,개선유COX-2개도적병리개변.
