中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
20期
135-137
,共3页
鲍曼不动杆菌%碳青烯酶%基因研究%耐霉监测
鮑曼不動桿菌%碳青烯酶%基因研究%耐黴鑑測
포만불동간균%탄청희매%기인연구%내매감측
目的:通过研究本院21 株鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药基因和耐药情况,为临床用药提供依据.方法:用珠海迪尔DL-96 微生物鉴定系统进行细菌鉴定及K-B 法进行药敏试验,并用碳青霉烯酶4 种基因的特异性引物对其进行聚合酶链反应(PCR) 扩增和基因型分析,通过网上GemBank 进行比对,以确定编码酶基因的类型.结果:21 株鲍曼不动杆菌对左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素、多粘菌素B 的耐药率分别为50%、25%、10%.其他抗生素的耐药率均在80% 以上.携带D 类碳青霉烯酶OXA-23 基因有17 株(81%),携带OXA-51基因有15 株(60%),OXA-24、OXA-58 基因引物PCR 扩增为阴性,OXA-23 基因阳性株进行测序后通过在网上GemBank 比对与OXA-23 标准株99% 同源,OXA-51 基因阳性株与OXA-51 标准株98% 同源.结论:鲍曼不动杆菌对多粘菌素的耐药率最低,其次是丁胺卡那霉素和左旋氧氟沙星,其中以携带OXA-23 型碳青霉烯酶基因为主,应严格监测其耐药情况,针对性地选用抗生素,对防止其流行和多重耐药性的产生有着重要意义.
目的:通過研究本院21 株鮑曼不動桿菌對碳青黴烯類抗生素的耐藥基因和耐藥情況,為臨床用藥提供依據.方法:用珠海迪爾DL-96 微生物鑒定繫統進行細菌鑒定及K-B 法進行藥敏試驗,併用碳青黴烯酶4 種基因的特異性引物對其進行聚閤酶鏈反應(PCR) 擴增和基因型分析,通過網上GemBank 進行比對,以確定編碼酶基因的類型.結果:21 株鮑曼不動桿菌對左鏇氧氟沙星、丁胺卡那黴素、多粘菌素B 的耐藥率分彆為50%、25%、10%.其他抗生素的耐藥率均在80% 以上.攜帶D 類碳青黴烯酶OXA-23 基因有17 株(81%),攜帶OXA-51基因有15 株(60%),OXA-24、OXA-58 基因引物PCR 擴增為陰性,OXA-23 基因暘性株進行測序後通過在網上GemBank 比對與OXA-23 標準株99% 同源,OXA-51 基因暘性株與OXA-51 標準株98% 同源.結論:鮑曼不動桿菌對多粘菌素的耐藥率最低,其次是丁胺卡那黴素和左鏇氧氟沙星,其中以攜帶OXA-23 型碳青黴烯酶基因為主,應嚴格鑑測其耐藥情況,針對性地選用抗生素,對防止其流行和多重耐藥性的產生有著重要意義.
목적:통과연구본원21 주포만불동간균대탄청매희류항생소적내약기인화내약정황,위림상용약제공의거.방법:용주해적이DL-96 미생물감정계통진행세균감정급K-B 법진행약민시험,병용탄청매희매4 충기인적특이성인물대기진행취합매련반응(PCR) 확증화기인형분석,통과망상GemBank 진행비대,이학정편마매기인적류형.결과:21 주포만불동간균대좌선양불사성、정알잡나매소、다점균소B 적내약솔분별위50%、25%、10%.기타항생소적내약솔균재80% 이상.휴대D 류탄청매희매OXA-23 기인유17 주(81%),휴대OXA-51기인유15 주(60%),OXA-24、OXA-58 기인인물PCR 확증위음성,OXA-23 기인양성주진행측서후통과재망상GemBank 비대여OXA-23 표준주99% 동원,OXA-51 기인양성주여OXA-51 표준주98% 동원.결론:포만불동간균대다점균소적내약솔최저,기차시정알잡나매소화좌선양불사성,기중이휴대OXA-23 형탄청매희매기인위주,응엄격감측기내약정황,침대성지선용항생소,대방지기류행화다중내약성적산생유착중요의의.
