生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
8期
119-124
,共6页
马亚%岳志芹%赵玉然%梁成珠%徐彪%汪东风
馬亞%嶽誌芹%趙玉然%樑成珠%徐彪%汪東風
마아%악지근%조옥연%량성주%서표%왕동풍
松江鲈鱼%细胞色素b基因%序列分析%定量PCR%种质鉴定
鬆江鱸魚%細胞色素b基因%序列分析%定量PCR%種質鑒定
송강로어%세포색소b기인%서렬분석%정량PCR%충질감정
采用PCR方法扩增四尾松江鲈鱼线粒体细胞色素b(mitochondrial cytochrome b,Cytb)基因序列,全序列长度为1141 bp,并建立了松江鲈鱼的实时定量PCR检测方法对该物种进行种质鉴定.分析Cytb基因序列基本特征显示,Cytb基因在第3位密码子表现出明显的反G偏倚,显示出脊椎动物Cytb基因的共同特性.第2位密码子嘧啶的含量远高于嘌呤的含量,有5个位点发生转换,0个位点发生颠换.选取杜父鱼科( Cottidae)的10种鱼类,与松江鲈鱼进行序列分析,构建发育系统树并分析遗传距离,与鲈鱼的亲缘关系最远.以松江鲈鱼Cytb基因序列为靶基因,利用PRIMER EXPRESS2.0软件设计引物和Taqman探针,建立检测松江鲈鱼的定量PCR方法,特异性强,灵敏度高,检测限为3.20×102拷贝/反应.
採用PCR方法擴增四尾鬆江鱸魚線粒體細胞色素b(mitochondrial cytochrome b,Cytb)基因序列,全序列長度為1141 bp,併建立瞭鬆江鱸魚的實時定量PCR檢測方法對該物種進行種質鑒定.分析Cytb基因序列基本特徵顯示,Cytb基因在第3位密碼子錶現齣明顯的反G偏倚,顯示齣脊椎動物Cytb基因的共同特性.第2位密碼子嘧啶的含量遠高于嘌呤的含量,有5箇位點髮生轉換,0箇位點髮生顛換.選取杜父魚科( Cottidae)的10種魚類,與鬆江鱸魚進行序列分析,構建髮育繫統樹併分析遺傳距離,與鱸魚的親緣關繫最遠.以鬆江鱸魚Cytb基因序列為靶基因,利用PRIMER EXPRESS2.0軟件設計引物和Taqman探針,建立檢測鬆江鱸魚的定量PCR方法,特異性彊,靈敏度高,檢測限為3.20×102拷貝/反應.
채용PCR방법확증사미송강로어선립체세포색소b(mitochondrial cytochrome b,Cytb)기인서렬,전서렬장도위1141 bp,병건립료송강로어적실시정량PCR검측방법대해물충진행충질감정.분석Cytb기인서렬기본특정현시,Cytb기인재제3위밀마자표현출명현적반G편의,현시출척추동물Cytb기인적공동특성.제2위밀마자밀정적함량원고우표령적함량,유5개위점발생전환,0개위점발생전환.선취두부어과( Cottidae)적10충어류,여송강로어진행서렬분석,구건발육계통수병분석유전거리,여로어적친연관계최원.이송강로어Cytb기인서렬위파기인,이용PRIMER EXPRESS2.0연건설계인물화Taqman탐침,건립검측송강로어적정량PCR방법,특이성강,령민도고,검측한위3.20×102고패/반응.
