白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2010年
3期
166-168
,共3页
黄灵娟%马艳萍%杨薏蓉%杨林花
黃靈娟%馬豔萍%楊薏蓉%楊林花
황령연%마염평%양의용%양림화
肿瘤,实验性%多发性骨髓瘤%细胞系%肿瘤%U266细胞%HSP-90热休克蛋白质类
腫瘤,實驗性%多髮性骨髓瘤%細胞繫%腫瘤%U266細胞%HSP-90熱休剋蛋白質類
종류,실험성%다발성골수류%세포계%종류%U266세포%HSP-90열휴극단백질류
Neoplasms,experimental%Multiple myeloma%Cell line,tumor,U266%HSP-90 heat-shock proteins
目的 探讨硼替佐米对人类多发性骨髓瘤(MM)细胞系U266细胞抗凋亡蛋白HSP-90的影响.方法 采用RT-PCR技术研究经不同浓度的硼替佐米作用于U266细胞4 h后其内HSP-90mRNA表达情况的变化.结果 随着硼替佐米浓度的增加,其MM细胞中HSP-90α的mRNA表达量逐渐增加.由低浓度组到高浓度组(0、50、100、150、200 nmol/L)所对应的HSP-90α的灰度值分别为0.343±0.017、0.505±0.039、0.640±0.029、0.760±0.059、0.963±0.054;两两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).浓度由低到高组对应HSP-90β的灰度值分别为0.610±0.022、0.765±0.050、0.645±0.052、0.770±0.059、0.790±0.027,而HSP-90β的灰度值0 nmol/L组与50、150、200nmol/L组之间差异有统计学意义(P<0.05).50、100 nmol/L浓度组对应的HSP-90β的灰度值不同(P<0.05).100 nmol/L组与150、200 nmol/L组对应的HSP-90β的灰度值差异有统计学意义(P<0.05).HSP-90β的mRNA表达量增加趋势不很明显,但总体差异仍具统计学意义(P<0.05).结论 硼替佐米可以上调HSP-90的分子水平的表达,并且以上调HSp-90α的表达为主.
目的 探討硼替佐米對人類多髮性骨髓瘤(MM)細胞繫U266細胞抗凋亡蛋白HSP-90的影響.方法 採用RT-PCR技術研究經不同濃度的硼替佐米作用于U266細胞4 h後其內HSP-90mRNA錶達情況的變化.結果 隨著硼替佐米濃度的增加,其MM細胞中HSP-90α的mRNA錶達量逐漸增加.由低濃度組到高濃度組(0、50、100、150、200 nmol/L)所對應的HSP-90α的灰度值分彆為0.343±0.017、0.505±0.039、0.640±0.029、0.760±0.059、0.963±0.054;兩兩組間比較差異有統計學意義(P<0.05).濃度由低到高組對應HSP-90β的灰度值分彆為0.610±0.022、0.765±0.050、0.645±0.052、0.770±0.059、0.790±0.027,而HSP-90β的灰度值0 nmol/L組與50、150、200nmol/L組之間差異有統計學意義(P<0.05).50、100 nmol/L濃度組對應的HSP-90β的灰度值不同(P<0.05).100 nmol/L組與150、200 nmol/L組對應的HSP-90β的灰度值差異有統計學意義(P<0.05).HSP-90β的mRNA錶達量增加趨勢不很明顯,但總體差異仍具統計學意義(P<0.05).結論 硼替佐米可以上調HSP-90的分子水平的錶達,併且以上調HSp-90α的錶達為主.
목적 탐토붕체좌미대인류다발성골수류(MM)세포계U266세포항조망단백HSP-90적영향.방법 채용RT-PCR기술연구경불동농도적붕체좌미작용우U266세포4 h후기내HSP-90mRNA표체정황적변화.결과 수착붕체좌미농도적증가,기MM세포중HSP-90α적mRNA표체량축점증가.유저농도조도고농도조(0、50、100、150、200 nmol/L)소대응적HSP-90α적회도치분별위0.343±0.017、0.505±0.039、0.640±0.029、0.760±0.059、0.963±0.054;량량조간비교차이유통계학의의(P<0.05).농도유저도고조대응HSP-90β적회도치분별위0.610±0.022、0.765±0.050、0.645±0.052、0.770±0.059、0.790±0.027,이HSP-90β적회도치0 nmol/L조여50、150、200nmol/L조지간차이유통계학의의(P<0.05).50、100 nmol/L농도조대응적HSP-90β적회도치불동(P<0.05).100 nmol/L조여150、200 nmol/L조대응적HSP-90β적회도치차이유통계학의의(P<0.05).HSP-90β적mRNA표체량증가추세불흔명현,단총체차이잉구통계학의의(P<0.05).결론 붕체좌미가이상조HSP-90적분자수평적표체,병차이상조HSp-90α적표체위주.
Objective To investigate the effect of anti-apoptotic protein HSP-90 in human multiple myeloma cell line U266 cells after bertezomib interaction. Methods The HSP-90 mRNA expression in the U266 cells was tested by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) after 4 hours of treatment of bertezomib by different concentration. Results With the of increased concentration of bortezomib, the expression level of HSP-90 αmRNA was also increased in U266 cells. Respectively, quantitative results of HSP-90α are 0.343±0.017, 0.505±0.039, 0.640±0.029, 0.760±0.059, 0.963±0.054 from the low to high concentration of bertezomib groups. And there are statistical difference between each group(P <0.05). However, the HSP-90β quantitative results in 0 nmol/L concentration of bertezomib (0.61±0.022) have statistical difference between 50, 150, 200 nmol/L groups(P <0.05). HSP-90β quantitative results in 50(0.765±0.050)and 100 nmol/L(0.645±0.052) nmol/L groups are different(P <0.05). Compared with 100 nmol/L concentration of bortezomib group, statistical difference also exists in 150 (0.770±0.059) and 200 nmol/L (0.790±0.027)groups (P <0.05). Although there is no obvious increase in the mRNA expression of HSP-90β from the chart, statistical difference existed in the whole data (P <0.05). Conclusion Bortezomib can increase the level expression of HSP-90 mRNA, and especially increase the level expression of HSP-90α mRNA.
