中国肿瘤生物治疗杂志
中國腫瘤生物治療雜誌
중국종류생물치료잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER BIOTHERAPY
2002年
2期
101-104
,共4页
张桂芝%黄桂君%成党校%郭先健%钱桂生
張桂芝%黃桂君%成黨校%郭先健%錢桂生
장계지%황계군%성당교%곽선건%전계생
单羧酸转运蛋白基因%肺肿瘤%pHi%乳酸%ATP%移植瘤
單羧痠轉運蛋白基因%肺腫瘤%pHi%乳痠%ATP%移植瘤
단최산전운단백기인%폐종류%pHi%유산%ATP%이식류
目的:研究抑制单羧酸转运蛋白第1亚型(MCT1)基因的表达对肿瘤细胞增殖、凋亡的影响.方法:用电穿孔法将MCT1反义基因表达载体转染进人肺腺癌A549细胞中,以抑制MCT1基因表达.经G418筛选阳性克隆.用PCR,RT-PCR方法鉴定MCT1反义基因与A549基因组的整合;用分光光度法和生物发光法分别测定细胞内pH(intracellular pH,pHi)、乳酸含量和ATP含量.用原位凋亡试剂盒测定细胞凋亡情况,并接种转染MCT1反义基因的细胞和A549细胞于裸鼠皮下,观察移植瘤的生长.结果:与A549细胞比较,转染MCT1反义基因的细胞pHi降低(P＜0.05)、乳酸显著升高(P＜0.001),ATP含量明显降低(P＜0.05).转染MCT1反义基因的细胞凋亡率明显高于A549细胞(P＜0.01).接种转染MCT1反义基因的细胞移植瘤明显比接种A549细胞的轻且小(P＜0.001).结论:MCT1基因对肿瘤细胞增殖凋亡具有重要的调节作用.
目的:研究抑製單羧痠轉運蛋白第1亞型(MCT1)基因的錶達對腫瘤細胞增殖、凋亡的影響.方法:用電穿孔法將MCT1反義基因錶達載體轉染進人肺腺癌A549細胞中,以抑製MCT1基因錶達.經G418篩選暘性剋隆.用PCR,RT-PCR方法鑒定MCT1反義基因與A549基因組的整閤;用分光光度法和生物髮光法分彆測定細胞內pH(intracellular pH,pHi)、乳痠含量和ATP含量.用原位凋亡試劑盒測定細胞凋亡情況,併接種轉染MCT1反義基因的細胞和A549細胞于裸鼠皮下,觀察移植瘤的生長.結果:與A549細胞比較,轉染MCT1反義基因的細胞pHi降低(P＜0.05)、乳痠顯著升高(P＜0.001),ATP含量明顯降低(P＜0.05).轉染MCT1反義基因的細胞凋亡率明顯高于A549細胞(P＜0.01).接種轉染MCT1反義基因的細胞移植瘤明顯比接種A549細胞的輕且小(P＜0.001).結論:MCT1基因對腫瘤細胞增殖凋亡具有重要的調節作用.
목적:연구억제단최산전운단백제1아형(MCT1)기인적표체대종류세포증식、조망적영향.방법:용전천공법장MCT1반의기인표체재체전염진인폐선암A549세포중,이억제MCT1기인표체.경G418사선양성극륭.용PCR,RT-PCR방법감정MCT1반의기인여A549기인조적정합;용분광광도법화생물발광법분별측정세포내pH(intracellular pH,pHi)、유산함량화ATP함량.용원위조망시제합측정세포조망정황,병접충전염MCT1반의기인적세포화A549세포우라서피하,관찰이식류적생장.결과:여A549세포비교,전염MCT1반의기인적세포pHi강저(P＜0.05)、유산현저승고(P＜0.001),ATP함량명현강저(P＜0.05).전염MCT1반의기인적세포조망솔명현고우A549세포(P＜0.01).접충전염MCT1반의기인적세포이식류명현비접충A549세포적경차소(P＜0.001).결론:MCT1기인대종류세포증식조망구유중요적조절작용.
