电化学
電化學
전화학
2004年
3期
279-286
,共8页
电沉积%成核与生长%铂在金基底上电沉积%微电极
電沉積%成覈與生長%鉑在金基底上電沉積%微電極
전침적%성핵여생장%박재금기저상전침적%미전겁
于不同H2PtCl6浓度和超电势下,应用Fleischmann的电结晶成核及晶体生长模型和Barradas-Bosco的电化学成相吸附成核模型,拟合多晶Au微盘电极(φ=30 μm)上电沉积Pt的恒电势阶跃电流暂态曲线.得出:在稀H2PtCl6溶液中,上述沉积过程初期,发生H2PtCl6吸附并遵循二维瞬时成核与圆柱形生长模型.二维生长速率常数随超电势线性增加.跟随其后的是核的层状生长,其速率常数随超电势呈非线性变化.而在高浓H2PtCl溶液中,沉积机理转变为H2PtCl6的吸附、瞬时成核及三维正圆锥形的生长模式.其晶核的垂直生长速率常数kPERP比水平生长速率常数kPARA大两个数量级以上.况且,log kPERP随超电势线性增加,而log kPARA则随超电势呈反S形变化的关系.相同超电势下,无论kPERP还是kPARA,均比稀H2PtCl6溶液中的二维层状生长速率常数大几个数量级.
于不同H2PtCl6濃度和超電勢下,應用Fleischmann的電結晶成覈及晶體生長模型和Barradas-Bosco的電化學成相吸附成覈模型,擬閤多晶Au微盤電極(φ=30 μm)上電沉積Pt的恆電勢階躍電流暫態麯線.得齣:在稀H2PtCl6溶液中,上述沉積過程初期,髮生H2PtCl6吸附併遵循二維瞬時成覈與圓柱形生長模型.二維生長速率常數隨超電勢線性增加.跟隨其後的是覈的層狀生長,其速率常數隨超電勢呈非線性變化.而在高濃H2PtCl溶液中,沉積機理轉變為H2PtCl6的吸附、瞬時成覈及三維正圓錐形的生長模式.其晶覈的垂直生長速率常數kPERP比水平生長速率常數kPARA大兩箇數量級以上.況且,log kPERP隨超電勢線性增加,而log kPARA則隨超電勢呈反S形變化的關繫.相同超電勢下,無論kPERP還是kPARA,均比稀H2PtCl6溶液中的二維層狀生長速率常數大幾箇數量級.
우불동H2PtCl6농도화초전세하,응용Fleischmann적전결정성핵급정체생장모형화Barradas-Bosco적전화학성상흡부성핵모형,의합다정Au미반전겁(φ=30 μm)상전침적Pt적항전세계약전류잠태곡선.득출:재희H2PtCl6용액중,상술침적과정초기,발생H2PtCl6흡부병준순이유순시성핵여원주형생장모형.이유생장속솔상수수초전세선성증가.근수기후적시핵적층상생장,기속솔상수수초전세정비선성변화.이재고농H2PtCl용액중,침적궤리전변위H2PtCl6적흡부、순시성핵급삼유정원추형적생장모식.기정핵적수직생장속솔상수kPERP비수평생장속솔상수kPARA대량개수량급이상.황차,log kPERP수초전세선성증가,이log kPARA칙수초전세정반S형변화적관계.상동초전세하,무론kPERP환시kPARA,균비희H2PtCl6용액중적이유층상생장속솔상수대궤개수량급.
