CAJ | 학술논문

目的:观察和评价国产长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的安全性和有效性.方法:本试验采用随机对照试验设计,随机将入组的48例非小细胞肺癌分为二组.联合试验组(A):长春瑞滨软胶囊,60 mg/m2,1次服用,d1、d8;顺铂(PDD),80 mg/m2,d1,每3周重复.联合对照组(B):注射试用长春瑞滨,25 mg/m2 d1、d8;PDD,80 mg/m2d1,每3周重复.两组止吐方案相同.结果:两组均无CR病例;试验组(A组)有效率为22.73%(5/22),对照组的有效率为29.17%(7/24).两组有效率比较差异无显著性(P=0.742).毒副反应:联合试验组主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制.其它毒副反应少见.结论:重酒石酸长春瑞滨软胶囊联合PDD治疗中晚期非小细胞肺癌与重酒石酸长春瑞滨注射剂(盖诺)联合DDP对比,疗效相当,毒副反应相仿,建议扩大验证且延长观察期进一步观察.
목적:관찰화평개국산장춘서빈연효낭연합순박치료Ⅲ～Ⅳ기비소세포폐암적안전성화유효성.방법:본시험채용수궤대조시험설계,수궤장입조적48례비소세포폐암분위이조.연합시험조(A):장춘서빈연효낭,60 mg/m2,1차복용,d1、d8;순박(PDD),80 mg/m2,d1,매3주중복.연합대조조(B):주사시용장춘서빈,25 mg/m2 d1、d8;PDD,80 mg/m2d1,매3주중복.량조지토방안상동.결과:량조균무CR병례;시험조(A조)유효솔위22.73%(5/22),대조조적유효솔위29.17%(7/24).량조유효솔비교차이무현저성(P=0.742).독부반응:연합시험조주요불량반응위악심、구토급골수억제.기타독부반응소견.결론:중주석산장춘서빈연효낭연합PDD치료중만기비소세포폐암여중주석산장춘서빈주사제(개낙)연합DDP대비,료효상당,독부반응상방,건의확대험증차연장관찰기진일보관찰.