中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2005年
1期
52-54
,共3页
袁小玲%侯襄河%高绍衍%区秀燕
袁小玲%侯襄河%高紹衍%區秀燕
원소령%후양하%고소연%구수연
哌拉西林/三唑巴坦%中-重度肺部感染%疗效
哌拉西林/三唑巴坦%中-重度肺部感染%療效
고랍서림/삼서파탄%중-중도폐부감염%료효
目的:观察分析哌拉西林/三唑巴坦经验治疗中-重度社区获得性肺炎的临床效果及安全性,并对经验性治疗的合理性作出评价.方法:将42例,中重度社区获得性肺部感染随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组22例,首先采用哌拉西林/三唑巴坦4.5g静脉滴注,每8 h1次;对照组20例,待痰培养结果回报后根据药敏结果选用哌拉西林/三唑巴坦,剂量及用法同治疗组,两组疗程均为5~10 d.结果:治疗组及对照组两组治愈率、有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为63.64%、86.36%、79.5%、4.76%和60%、85%、74.4%、5.41%,两组比较无显著差异(P>0.05),但治疗组肺部感染吸收天数(8.29±1.32)d,ICU住院时间(9.10±1.34)d短于对照组(P<0.05),总住院时间(21.71±5.21)d和机械通气天数明显短于对照组(P<0.01).两组患者共分离出病原菌31株,药敏试验显示对哌拉西林/三唑巴坦敏感率89.1%.结论:哌拉西林/三唑巴坦可作为中-重度社区获得性肺炎患者抗感染治疗的经验性用药,疗效确切.
目的:觀察分析哌拉西林/三唑巴坦經驗治療中-重度社區穫得性肺炎的臨床效果及安全性,併對經驗性治療的閤理性作齣評價.方法:將42例,中重度社區穫得性肺部感染隨機分為2組,在常規治療的基礎上,治療組22例,首先採用哌拉西林/三唑巴坦4.5g靜脈滴註,每8 h1次;對照組20例,待痰培養結果迴報後根據藥敏結果選用哌拉西林/三唑巴坦,劑量及用法同治療組,兩組療程均為5~10 d.結果:治療組及對照組兩組治愈率、有效率、細菌清除率、不良反應髮生率分彆為63.64%、86.36%、79.5%、4.76%和60%、85%、74.4%、5.41%,兩組比較無顯著差異(P>0.05),但治療組肺部感染吸收天數(8.29±1.32)d,ICU住院時間(9.10±1.34)d短于對照組(P<0.05),總住院時間(21.71±5.21)d和機械通氣天數明顯短于對照組(P<0.01).兩組患者共分離齣病原菌31株,藥敏試驗顯示對哌拉西林/三唑巴坦敏感率89.1%.結論:哌拉西林/三唑巴坦可作為中-重度社區穫得性肺炎患者抗感染治療的經驗性用藥,療效確切.
목적:관찰분석고랍서림/삼서파탄경험치료중-중도사구획득성폐염적림상효과급안전성,병대경험성치료적합이성작출평개.방법:장42례,중중도사구획득성폐부감염수궤분위2조,재상규치료적기출상,치료조22례,수선채용고랍서림/삼서파탄4.5g정맥적주,매8 h1차;대조조20례,대담배양결과회보후근거약민결과선용고랍서림/삼서파탄,제량급용법동치료조,량조료정균위5~10 d.결과:치료조급대조조량조치유솔、유효솔、세균청제솔、불량반응발생솔분별위63.64%、86.36%、79.5%、4.76%화60%、85%、74.4%、5.41%,량조비교무현저차이(P>0.05),단치료조폐부감염흡수천수(8.29±1.32)d,ICU주원시간(9.10±1.34)d단우대조조(P<0.05),총주원시간(21.71±5.21)d화궤계통기천수명현단우대조조(P<0.01).량조환자공분리출병원균31주,약민시험현시대고랍서림/삼서파탄민감솔89.1%.결론:고랍서림/삼서파탄가작위중-중도사구획득성폐염환자항감염치료적경험성용약,료효학절.