中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2005年
6期
626-631
,共6页
徐兴然%肖昌%梁龙%余兴龙%张青婵%涂长春
徐興然%肖昌%樑龍%餘興龍%張青嬋%塗長春
서흥연%초창%량룡%여흥룡%장청선%도장춘
猪源 BVDV%E2 基因%系统发生%新基因亚型
豬源 BVDV%E2 基因%繫統髮生%新基因亞型
저원 BVDV%E2 기인%계통발생%신기인아형
本研究对我国首次分离获得的牛源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)毒株Changchun 184(CC-184)和猪源牛病毒性腹泻病毒ZM-95进行了遗传衍化关系研究.选择主要抗原E2基因为研究对象,首先应用RT-PCR及套式PCR克隆得到CC-184和ZM-95的E2片段,通过序列测定发现CC-184和ZM-95 E2基因长度分别为1,122bp和1,125bp,各自编码374和375个氨基酸残基.核酸序列同源性比较和系统发生分析表明2株病毒均属于BVDV-1,CC-184与Osloss亲缘关系最近,都属于已有的b基因亚型,其E2基因同源性达91.8%.而ZM-95的E2基因有一个特征性的变异区,包含一个密码子序列插入,这一变异区编码了一段有别于其他瘟病毒的五肽氨基酸序列HYKKK.结果还表明ZM-95与BVDV-1现有的5个基因亚型的亲缘关系均较远,E2基因同源性最高(与Oregonc24v)只有72.4%.而BVDV 1亚型内毒株间的同源性大于85%,亚型间的同源性在69%~75%之间,充分说明ZM-95是BVDV-1中一个新发现的基因亚型.通常认为猪源BVDV来源于牛,应该与牛源BVDV有十分近的遗传关系,但是本研究发现ZM-95与其他已知牛源BVDV较低的基因同源性说明猪源BVDV还具有独立的遗传衍化与传播来源的可能性.
本研究對我國首次分離穫得的牛源牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)毒株Changchun 184(CC-184)和豬源牛病毒性腹瀉病毒ZM-95進行瞭遺傳衍化關繫研究.選擇主要抗原E2基因為研究對象,首先應用RT-PCR及套式PCR剋隆得到CC-184和ZM-95的E2片段,通過序列測定髮現CC-184和ZM-95 E2基因長度分彆為1,122bp和1,125bp,各自編碼374和375箇氨基痠殘基.覈痠序列同源性比較和繫統髮生分析錶明2株病毒均屬于BVDV-1,CC-184與Osloss親緣關繫最近,都屬于已有的b基因亞型,其E2基因同源性達91.8%.而ZM-95的E2基因有一箇特徵性的變異區,包含一箇密碼子序列插入,這一變異區編碼瞭一段有彆于其他瘟病毒的五肽氨基痠序列HYKKK.結果還錶明ZM-95與BVDV-1現有的5箇基因亞型的親緣關繫均較遠,E2基因同源性最高(與Oregonc24v)隻有72.4%.而BVDV 1亞型內毒株間的同源性大于85%,亞型間的同源性在69%~75%之間,充分說明ZM-95是BVDV-1中一箇新髮現的基因亞型.通常認為豬源BVDV來源于牛,應該與牛源BVDV有十分近的遺傳關繫,但是本研究髮現ZM-95與其他已知牛源BVDV較低的基因同源性說明豬源BVDV還具有獨立的遺傳衍化與傳播來源的可能性.
본연구대아국수차분리획득적우원우병독성복사병독(BVDV)독주Changchun 184(CC-184)화저원우병독성복사병독ZM-95진행료유전연화관계연구.선택주요항원E2기인위연구대상,수선응용RT-PCR급투식PCR극륭득도CC-184화ZM-95적E2편단,통과서렬측정발현CC-184화ZM-95 E2기인장도분별위1,122bp화1,125bp,각자편마374화375개안기산잔기.핵산서렬동원성비교화계통발생분석표명2주병독균속우BVDV-1,CC-184여Osloss친연관계최근,도속우이유적b기인아형,기E2기인동원성체91.8%.이ZM-95적E2기인유일개특정성적변이구,포함일개밀마자서렬삽입,저일변이구편마료일단유별우기타온병독적오태안기산서렬HYKKK.결과환표명ZM-95여BVDV-1현유적5개기인아형적친연관계균교원,E2기인동원성최고(여Oregonc24v)지유72.4%.이BVDV 1아형내독주간적동원성대우85%,아형간적동원성재69%~75%지간,충분설명ZM-95시BVDV-1중일개신발현적기인아형.통상인위저원BVDV래원우우,응해여우원BVDV유십분근적유전관계,단시본연구발현ZM-95여기타이지우원BVDV교저적기인동원성설명저원BVDV환구유독립적유전연화여전파래원적가능성.