中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2005年
11期
55,63
,共2页
司艳梅%薛虹%高淑英%王树玉
司豔梅%薛虹%高淑英%王樹玉
사염매%설홍%고숙영%왕수옥
产前诊断%羊水细胞原位培养%染色体异常
產前診斷%羊水細胞原位培養%染色體異常
산전진단%양수세포원위배양%염색체이상
目的通过孕中期胎儿羊水细胞原位培养来减少异常畸型儿的出生.方法采用细胞遗传学的方法,对羊水细胞进行原位培养,G显带染色体核型分析.结果羊水细胞培养1133例,成功1112例,失败21例,成功率98%.发现异常染色体41例,异常检出率3.7%.常染色体三体型15例;性染色体三体型4例,单体型1例;平衡易位和倒位16例,不平衡染色体2例;嵌合型3例,经二次取羊水证实为正常染色体核型.其中夫妇之一为染色体异常者17例,检出胎儿染色体异常者11例,发生率最高,异常检出率64.7%;其次曾生三体患儿45例,胎儿异常3例,异常检出率6.7%;胎儿多发畸形38例,异常2例,异常检出率5.3%;高龄孕妇472例,异常16例,异常检出率3.39%;生过各种畸形儿38例,异常1例,异常检出率2.6%;唐氏征筛查阳性478例,异常8例,异常检出率1.67%.结论证实了孕中期产前论断的必要性和重要性.
目的通過孕中期胎兒羊水細胞原位培養來減少異常畸型兒的齣生.方法採用細胞遺傳學的方法,對羊水細胞進行原位培養,G顯帶染色體覈型分析.結果羊水細胞培養1133例,成功1112例,失敗21例,成功率98%.髮現異常染色體41例,異常檢齣率3.7%.常染色體三體型15例;性染色體三體型4例,單體型1例;平衡易位和倒位16例,不平衡染色體2例;嵌閤型3例,經二次取羊水證實為正常染色體覈型.其中伕婦之一為染色體異常者17例,檢齣胎兒染色體異常者11例,髮生率最高,異常檢齣率64.7%;其次曾生三體患兒45例,胎兒異常3例,異常檢齣率6.7%;胎兒多髮畸形38例,異常2例,異常檢齣率5.3%;高齡孕婦472例,異常16例,異常檢齣率3.39%;生過各種畸形兒38例,異常1例,異常檢齣率2.6%;唐氏徵篩查暘性478例,異常8例,異常檢齣率1.67%.結論證實瞭孕中期產前論斷的必要性和重要性.
목적통과잉중기태인양수세포원위배양래감소이상기형인적출생.방법채용세포유전학적방법,대양수세포진행원위배양,G현대염색체핵형분석.결과양수세포배양1133례,성공1112례,실패21례,성공솔98%.발현이상염색체41례,이상검출솔3.7%.상염색체삼체형15례;성염색체삼체형4례,단체형1례;평형역위화도위16례,불평형염색체2례;감합형3례,경이차취양수증실위정상염색체핵형.기중부부지일위염색체이상자17례,검출태인염색체이상자11례,발생솔최고,이상검출솔64.7%;기차증생삼체환인45례,태인이상3례,이상검출솔6.7%;태인다발기형38례,이상2례,이상검출솔5.3%;고령잉부472례,이상16례,이상검출솔3.39%;생과각충기형인38례,이상1례,이상검출솔2.6%;당씨정사사양성478례,이상8례,이상검출솔1.67%.결론증실료잉중기산전론단적필요성화중요성.
