山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2006年
7期
691-694
,共4页
尹姝晗%吴雄文%杨敬宁%翁秀芳%梁智辉%韩军艳%黄亚飞
尹姝晗%吳雄文%楊敬寧%翁秀芳%樑智輝%韓軍豔%黃亞飛
윤주함%오웅문%양경저%옹수방%량지휘%한군염%황아비
HLA-A2抗原%Fc免疫球蛋白类%表达载体
HLA-A2抗原%Fc免疫毬蛋白類%錶達載體
HLA-A2항원%Fc면역구단백류%표체재체
目的 构建表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2-IgGl-Fc,为进一步真核表达可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基础.方法 从T2细胞中提取总RNA,借助RT-PCR技术扩增包括信号肽的可溶性HLA-A2的cDNA序列并把其插入真核表达载体pcDNA3.0,然后经酶切和测序法鉴定;用PCR的方法从含IgG1-Fc基因的PIG质粒中扩增目的基因IgG1-Fc段,然后经酶切后插入前面构建好的表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2中,最后经酶切和测序法鉴定.结果 经酶切鉴定及测序分析,证实已将目的 基因HLA-A2和IgG1-Fc片段插入载体pcDNA3.0.结论 本研究成功构建表达载体pcDNA3.0-sHLA-A2-IgG1-Fc.
目的 構建錶達載體pcDNA3.0-sHLA-A2-IgGl-Fc,為進一步真覈錶達可溶性HLA-A2-IgG1-Fc蛋白奠定基礎.方法 從T2細胞中提取總RNA,藉助RT-PCR技術擴增包括信號肽的可溶性HLA-A2的cDNA序列併把其插入真覈錶達載體pcDNA3.0,然後經酶切和測序法鑒定;用PCR的方法從含IgG1-Fc基因的PIG質粒中擴增目的基因IgG1-Fc段,然後經酶切後插入前麵構建好的錶達載體pcDNA3.0-sHLA-A2中,最後經酶切和測序法鑒定.結果 經酶切鑒定及測序分析,證實已將目的 基因HLA-A2和IgG1-Fc片段插入載體pcDNA3.0.結論 本研究成功構建錶達載體pcDNA3.0-sHLA-A2-IgG1-Fc.
목적 구건표체재체pcDNA3.0-sHLA-A2-IgGl-Fc,위진일보진핵표체가용성HLA-A2-IgG1-Fc단백전정기출.방법 종T2세포중제취총RNA,차조RT-PCR기술확증포괄신호태적가용성HLA-A2적cDNA서렬병파기삽입진핵표체재체pcDNA3.0,연후경매절화측서법감정;용PCR적방법종함IgG1-Fc기인적PIG질립중확증목적기인IgG1-Fc단,연후경매절후삽입전면구건호적표체재체pcDNA3.0-sHLA-A2중,최후경매절화측서법감정.결과 경매절감정급측서분석,증실이장목적 기인HLA-A2화IgG1-Fc편단삽입재체pcDNA3.0.결론 본연구성공구건표체재체pcDNA3.0-sHLA-A2-IgG1-Fc.
