中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
19期
86-88
,共3页
粉防己碱/药理学%二甲双胍%单糖转运蛋白质类
粉防己堿/藥理學%二甲雙胍%單糖轉運蛋白質類
분방기감/약이학%이갑쌍고%단당전운단백질류
目的:观察汉防己甲素是否能够提高链脲菌素-糖尿病大鼠各组织葡萄糖转运蛋白4的蛋白表达,并与治疗糖尿病有已知疗效的药物二甲双胍作为对比,分析汉防己甲素对糖尿病的治疗作用.方法:实验于2004-10/2005-03在国家重点实验室国家人类基因组计划北方中心诺赛基因完成.①选用8～10周龄雄性(SPF级)Wistar大鼠28只.于大鼠静脉注射链脲佐菌素60.0 mg/kg,当大鼠血浆葡萄糖浓度≥20 mmol/L并且有多尿等其他糖尿病特征时,为糖尿病模型造模成功(n=28).②将其造模成功大鼠按随机抽签法分为4组(每组7只):模型组,汉防己甲素组,二甲双胍组,二甲双胍+汉防己甲素组.汉防己甲素组:每8小时尾静脉注射1.0 mg/kg汉防己甲素(浙江金华制药厂产品,2 mL/支),3次/d;二甲双胍组:灌胃100mg/(kg·d)二甲双胍(丹东医创药业有限责任公司,2mL/支)混悬液;二甲双胍+汉防己甲素组:每8小时尾静脉注射1.0mg/kg汉防己甲素,3次/d,同时灌胃100mg/(kg·d)二甲双胍混悬液.模型组:饲以普通饲料喂养.每组干预1周.③在用药1周后将4组大鼠处死,立即解剖大鼠分别取出肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织放入-80℃保存,用电泳及Western blot检测肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达.④计量资料差异比较采用t检验.结果:大鼠28只均进入结果分析.汉防己甲素组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达明显高于模型组,是模型组的两三倍(P＜0.05～0.01),尤其在肝脏和脂肪细胞中表达更高.二甲双胍组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达也明显高于模型组,是模型组的一两倍(P＜0.05),不如前者明显.二甲双胍+汉防己甲素组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达也明显高于模型组,是模型组的2～3.5倍(P＜0.05～0.01),尤其在脂肪细胞中最高.结论:汉防己甲素可以提高糖尿病大鼠外周组织葡萄糖转运蛋白4蛋白表达,提高对葡萄糖的利用率.该作用与二甲双胍基本相当,两者合用的效果并不特别明显.
目的:觀察漢防己甲素是否能夠提高鏈脲菌素-糖尿病大鼠各組織葡萄糖轉運蛋白4的蛋白錶達,併與治療糖尿病有已知療效的藥物二甲雙胍作為對比,分析漢防己甲素對糖尿病的治療作用.方法:實驗于2004-10/2005-03在國傢重點實驗室國傢人類基因組計劃北方中心諾賽基因完成.①選用8～10週齡雄性(SPF級)Wistar大鼠28隻.于大鼠靜脈註射鏈脲佐菌素60.0 mg/kg,噹大鼠血漿葡萄糖濃度≥20 mmol/L併且有多尿等其他糖尿病特徵時,為糖尿病模型造模成功(n=28).②將其造模成功大鼠按隨機抽籤法分為4組(每組7隻):模型組,漢防己甲素組,二甲雙胍組,二甲雙胍+漢防己甲素組.漢防己甲素組:每8小時尾靜脈註射1.0 mg/kg漢防己甲素(浙江金華製藥廠產品,2 mL/支),3次/d;二甲雙胍組:灌胃100mg/(kg·d)二甲雙胍(丹東醫創藥業有限責任公司,2mL/支)混懸液;二甲雙胍+漢防己甲素組:每8小時尾靜脈註射1.0mg/kg漢防己甲素,3次/d,同時灌胃100mg/(kg·d)二甲雙胍混懸液.模型組:飼以普通飼料餵養.每組榦預1週.③在用藥1週後將4組大鼠處死,立即解剖大鼠分彆取齣肝髒、骨骼肌及腎週脂肪組織放入-80℃保存,用電泳及Western blot檢測肝髒、骨骼肌及腎週脂肪組織和膜錶麵/細胞質的葡萄糖轉運蛋白4蛋白錶達.④計量資料差異比較採用t檢驗.結果:大鼠28隻均進入結果分析.漢防己甲素組肝髒、骨骼肌及腎週脂肪組織和膜錶麵/細胞質的葡萄糖轉運蛋白4蛋白錶達明顯高于模型組,是模型組的兩三倍(P＜0.05～0.01),尤其在肝髒和脂肪細胞中錶達更高.二甲雙胍組肝髒、骨骼肌及腎週脂肪組織和膜錶麵/細胞質的葡萄糖轉運蛋白4蛋白錶達也明顯高于模型組,是模型組的一兩倍(P＜0.05),不如前者明顯.二甲雙胍+漢防己甲素組肝髒、骨骼肌及腎週脂肪組織和膜錶麵/細胞質的葡萄糖轉運蛋白4蛋白錶達也明顯高于模型組,是模型組的2～3.5倍(P＜0.05～0.01),尤其在脂肪細胞中最高.結論:漢防己甲素可以提高糖尿病大鼠外週組織葡萄糖轉運蛋白4蛋白錶達,提高對葡萄糖的利用率.該作用與二甲雙胍基本相噹,兩者閤用的效果併不特彆明顯.
목적:관찰한방기갑소시부능구제고련뇨균소-당뇨병대서각조직포도당전운단백4적단백표체,병여치료당뇨병유이지료효적약물이갑쌍고작위대비,분석한방기갑소대당뇨병적치료작용.방법:실험우2004-10/2005-03재국가중점실험실국가인류기인조계화북방중심낙새기인완성.①선용8～10주령웅성(SPF급)Wistar대서28지.우대서정맥주사련뇨좌균소60.0 mg/kg,당대서혈장포도당농도≥20 mmol/L병차유다뇨등기타당뇨병특정시,위당뇨병모형조모성공(n=28).②장기조모성공대서안수궤추첨법분위4조(매조7지):모형조,한방기갑소조,이갑쌍고조,이갑쌍고+한방기갑소조.한방기갑소조:매8소시미정맥주사1.0 mg/kg한방기갑소(절강금화제약엄산품,2 mL/지),3차/d;이갑쌍고조:관위100mg/(kg·d)이갑쌍고(단동의창약업유한책임공사,2mL/지)혼현액;이갑쌍고+한방기갑소조:매8소시미정맥주사1.0mg/kg한방기갑소,3차/d,동시관위100mg/(kg·d)이갑쌍고혼현액.모형조:사이보통사료위양.매조간예1주.③재용약1주후장4조대서처사,립즉해부대서분별취출간장、골격기급신주지방조직방입-80℃보존,용전영급Western blot검측간장、골격기급신주지방조직화막표면/세포질적포도당전운단백4단백표체.④계량자료차이비교채용t검험.결과:대서28지균진입결과분석.한방기갑소조간장、골격기급신주지방조직화막표면/세포질적포도당전운단백4단백표체명현고우모형조,시모형조적량삼배(P＜0.05～0.01),우기재간장화지방세포중표체경고.이갑쌍고조간장、골격기급신주지방조직화막표면/세포질적포도당전운단백4단백표체야명현고우모형조,시모형조적일량배(P＜0.05),불여전자명현.이갑쌍고+한방기갑소조간장、골격기급신주지방조직화막표면/세포질적포도당전운단백4단백표체야명현고우모형조,시모형조적2～3.5배(P＜0.05～0.01),우기재지방세포중최고.결론:한방기갑소가이제고당뇨병대서외주조직포도당전운단백4단백표체,제고대포도당적이용솔.해작용여이갑쌍고기본상당,량자합용적효과병불특별명현.
