苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2007年
3期
350-353
,共4页
张明霞%张永振%李琦%孙亦晖%许铮
張明霞%張永振%李琦%孫亦暉%許錚
장명하%장영진%리기%손역휘%허쟁
汉坦病毒%特征分析%大仓鼠
漢坦病毒%特徵分析%大倉鼠
한탄병독%특정분석%대창서
目的 测定从仓鼠亚科宿主动物大仓鼠肺中分离到的汉坦病毒的全S、部分M基因片段的核酸序列,明确其型别.方法 RT-PCR方法扩增,连接入PMD-18T载体,转化至JM109宿主菌.阳性质粒进行测序分析.结果 YU62株S基因全长1701nt,有一个完整的ORF,起始位置为37 nt,终止于1326 nt,编码N蛋白429个氨基酸.与HTN-A16株核苷酸、氨基酸同源性最高分别为99.1%,99.3%.M片段克隆出1272 bp,核苷酸与HTNSN7有85.6%的同源性.从S片段种系发生树分析来看,YU62归于HTN型H4亚型.从M片段(265-624 bp)种系发生树分析来看YU62株属于HTN的一个新亚型.结论 仓鼠携带的汉坦病毒S、M片段进化不平行,YU62可能是在大仓鼠体内发生重排的HTN的新亚型.
目的 測定從倉鼠亞科宿主動物大倉鼠肺中分離到的漢坦病毒的全S、部分M基因片段的覈痠序列,明確其型彆.方法 RT-PCR方法擴增,連接入PMD-18T載體,轉化至JM109宿主菌.暘性質粒進行測序分析.結果 YU62株S基因全長1701nt,有一箇完整的ORF,起始位置為37 nt,終止于1326 nt,編碼N蛋白429箇氨基痠.與HTN-A16株覈苷痠、氨基痠同源性最高分彆為99.1%,99.3%.M片段剋隆齣1272 bp,覈苷痠與HTNSN7有85.6%的同源性.從S片段種繫髮生樹分析來看,YU62歸于HTN型H4亞型.從M片段(265-624 bp)種繫髮生樹分析來看YU62株屬于HTN的一箇新亞型.結論 倉鼠攜帶的漢坦病毒S、M片段進化不平行,YU62可能是在大倉鼠體內髮生重排的HTN的新亞型.
목적 측정종창서아과숙주동물대창서폐중분리도적한탄병독적전S、부분M기인편단적핵산서렬,명학기형별.방법 RT-PCR방법확증,련접입PMD-18T재체,전화지JM109숙주균.양성질립진행측서분석.결과 YU62주S기인전장1701nt,유일개완정적ORF,기시위치위37 nt,종지우1326 nt,편마N단백429개안기산.여HTN-A16주핵감산、안기산동원성최고분별위99.1%,99.3%.M편단극륭출1272 bp,핵감산여HTNSN7유85.6%적동원성.종S편단충계발생수분석래간,YU62귀우HTN형H4아형.종M편단(265-624 bp)충계발생수분석래간YU62주속우HTN적일개신아형.결론 창서휴대적한탄병독S、M편단진화불평행,YU62가능시재대창서체내발생중배적HTN적신아형.
