CAJ | 학술논문

目的:用单克隆抗体制备的双抗夹心ELISA法,快速检测人用狂犬病疫苗中的狂犬病毒糖蛋白G的含量.并探讨其替代NIH法的可行性.方法:将疫苗样品用NIH法检定.同时以国家标准品为参考疫苗,用双抗夹心ELISA法检测.结果:用双抗夹心ELISA法测得的IgED50为2.60～2.78;用NIH法测得的IgED50为2.55～2.85.对两种检测方法进行F检验,两种检测方法的灵敏度有显著差异(F=5.76,P＜0.05);用t检验法对这两种检测方法进行分析,表明两组测定值的差异无统计学意义(t=0.187,P＞0.05).结论:双抗夹心ELISA法与NIH法测得的IgED50呈正相关性.与NIH法相比,双抗夹心ELISA法具有重复性好、成本低、快速等优点.用双抗夹心ELISA法取代NIH法测狂犬病疫苗效价足可行的.
목적:용단극륭항체제비적쌍항협심ELISA법,쾌속검측인용광견병역묘중적광견병독당단백G적함량.병탐토기체대NIH법적가행성.방법:장역묘양품용NIH법검정.동시이국가표준품위삼고역묘,용쌍항협심ELISA법검측.결과:용쌍항협심ELISA법측득적IgED50위2.60～2.78;용NIH법측득적IgED50위2.55～2.85.대량충검측방법진행F검험,량충검측방법적령민도유현저차이(F=5.76,P＜0.05);용t검험법대저량충검측방법진행분석,표명량조측정치적차이무통계학의의(t=0.187,P＞0.05).결론:쌍항협심ELISA법여NIH법측득적IgED50정정상관성.여NIH법상비,쌍항협심ELISA법구유중복성호、성본저、쾌속등우점.용쌍항협심ELISA법취대NIH법측광견병역묘효개족가행적.