感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION, INFLAMMATION, REPAIR
2009年
2期
85-88,封3
,共5页
张慧%王彦博%王强%任建平%徐琪寿
張慧%王彥博%王彊%任建平%徐琪壽
장혜%왕언박%왕강%임건평%서기수
核黄素%化疗%抗氧化%小肠黏膜炎
覈黃素%化療%抗氧化%小腸黏膜炎
핵황소%화료%항양화%소장점막염
目的: 探讨核黄素-月桂酸酯(RFL)对化疗后小肠黏膜的保护作用.方法: 70只Wistar大鼠,体重210~250 g,随机分4组:正常对照组(n=10)、甲氨喋呤(MTX)组(n=20)、RFL预防组(n=20)和RFL预防+甲酰四氢叶酸钙(CF)组(n=20).化疗药选用MTX.正常对照组每日皮下注射生理盐水1 ml,共3 d,MTX组皮下注射MTX 3.0 mgkg-1d-1,连续3 d;RFL预防组于化疗前24 h肌肉注射RFL 25 mg/kg,给药1次;RFL预防+CF组于化疗前24 h肌肉注射RFL 25 mg/kg,于化疗后24 h皮下注射CF15 mgkg-1d-1,共3 d.观察大鼠化疗后6 d和10 d小肠重量、小肠绒毛高度以及小肠黏膜组织病理学的改变.结果:化疗第6天,RFL预防用药两组小肠重量[(5.85±0.67)g和(7.93±0.72)g]重于MTX组[(5.01±0.57)g,P<0.05和P<0.01];小肠绒毛高度[(274.9±50.2)μm和(304.5±60.7)μm]显著高于MTX组[(171.7±30.1)μm,P<0.01];MTX对照组小肠黏膜充血、炎细胞浸润等损伤病变明显,RFL用药两组病理学变化均较MTX组轻.化疗第10天,RFL预防用药两组小肠绒毛高度仍显著高于MTX组(P<0.01和P<0.05),小肠重量则无明显差异,且大部分动物的肠黏膜损伤病变已经恢复,仅MTX组个别动物的肠黏膜仍可见轻微病变,如绒毛相互融合.结论RFL能预防性对抗氧化性损伤,减少化疗对小肠黏膜的损害.
目的: 探討覈黃素-月桂痠酯(RFL)對化療後小腸黏膜的保護作用.方法: 70隻Wistar大鼠,體重210~250 g,隨機分4組:正常對照組(n=10)、甲氨喋呤(MTX)組(n=20)、RFL預防組(n=20)和RFL預防+甲酰四氫葉痠鈣(CF)組(n=20).化療藥選用MTX.正常對照組每日皮下註射生理鹽水1 ml,共3 d,MTX組皮下註射MTX 3.0 mgkg-1d-1,連續3 d;RFL預防組于化療前24 h肌肉註射RFL 25 mg/kg,給藥1次;RFL預防+CF組于化療前24 h肌肉註射RFL 25 mg/kg,于化療後24 h皮下註射CF15 mgkg-1d-1,共3 d.觀察大鼠化療後6 d和10 d小腸重量、小腸絨毛高度以及小腸黏膜組織病理學的改變.結果:化療第6天,RFL預防用藥兩組小腸重量[(5.85±0.67)g和(7.93±0.72)g]重于MTX組[(5.01±0.57)g,P<0.05和P<0.01];小腸絨毛高度[(274.9±50.2)μm和(304.5±60.7)μm]顯著高于MTX組[(171.7±30.1)μm,P<0.01];MTX對照組小腸黏膜充血、炎細胞浸潤等損傷病變明顯,RFL用藥兩組病理學變化均較MTX組輕.化療第10天,RFL預防用藥兩組小腸絨毛高度仍顯著高于MTX組(P<0.01和P<0.05),小腸重量則無明顯差異,且大部分動物的腸黏膜損傷病變已經恢複,僅MTX組箇彆動物的腸黏膜仍可見輕微病變,如絨毛相互融閤.結論RFL能預防性對抗氧化性損傷,減少化療對小腸黏膜的損害.
목적: 탐토핵황소-월계산지(RFL)대화료후소장점막적보호작용.방법: 70지Wistar대서,체중210~250 g,수궤분4조:정상대조조(n=10)、갑안첩령(MTX)조(n=20)、RFL예방조(n=20)화RFL예방+갑선사경협산개(CF)조(n=20).화료약선용MTX.정상대조조매일피하주사생리염수1 ml,공3 d,MTX조피하주사MTX 3.0 mgkg-1d-1,련속3 d;RFL예방조우화료전24 h기육주사RFL 25 mg/kg,급약1차;RFL예방+CF조우화료전24 h기육주사RFL 25 mg/kg,우화료후24 h피하주사CF15 mgkg-1d-1,공3 d.관찰대서화료후6 d화10 d소장중량、소장융모고도이급소장점막조직병이학적개변.결과:화료제6천,RFL예방용약량조소장중량[(5.85±0.67)g화(7.93±0.72)g]중우MTX조[(5.01±0.57)g,P<0.05화P<0.01];소장융모고도[(274.9±50.2)μm화(304.5±60.7)μm]현저고우MTX조[(171.7±30.1)μm,P<0.01];MTX대조조소장점막충혈、염세포침윤등손상병변명현,RFL용약량조병이학변화균교MTX조경.화료제10천,RFL예방용약량조소장융모고도잉현저고우MTX조(P<0.01화P<0.05),소장중량칙무명현차이,차대부분동물적장점막손상병변이경회복,부MTX조개별동물적장점막잉가견경미병변,여융모상호융합.결론RFL능예방성대항양화성손상,감소화료대소장점막적손해.