中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2009年
13期
83-84
,共2页
吉西他滨%顺铂%乳腺肿瘤%疗效%毒副作用
吉西他濱%順鉑%乳腺腫瘤%療效%毒副作用
길서타빈%순박%유선종류%료효%독부작용
目的:观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和毒副作用.方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌72例,应用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉滴注第1～4天.21d为1周期,2周期评价疗效.结果:可评价疗效72例,CR4例,PR33例,SD20例,PD15例.有效率(CR+PR):51.4%,临床获益率(CR+PR+SD):79.2%.中位肿瘤进展时间7.2个月,中位生存期24.8个月,1年生存率73.6%,2年生存率51.4%.主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应等.结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率较高,耐受性良好,可推荐为晚期乳腺癌的一线治疗方案.
目的:觀察吉西他濱聯閤順鉑一線治療轉移、複髮性乳腺癌的療效和毒副作用.方法:經病理組織學確診的晚期乳腺癌72例,應用吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴註30 min,第1、8天,順鉑20 mg/m2,靜脈滴註第1～4天.21d為1週期,2週期評價療效.結果:可評價療效72例,CR4例,PR33例,SD20例,PD15例.有效率(CR+PR):51.4%,臨床穫益率(CR+PR+SD):79.2%.中位腫瘤進展時間7.2箇月,中位生存期24.8箇月,1年生存率73.6%,2年生存率51.4%.主要毒副反應是骨髓抑製、消化道反應等.結論:吉西他濱聯閤順鉑治療晚期乳腺癌有效率較高,耐受性良好,可推薦為晚期乳腺癌的一線治療方案.
목적:관찰길서타빈연합순박일선치료전이、복발성유선암적료효화독부작용.방법:경병리조직학학진적만기유선암72례,응용길서타빈1 000 mg/m2,정맥적주30 min,제1、8천,순박20 mg/m2,정맥적주제1～4천.21d위1주기,2주기평개료효.결과:가평개료효72례,CR4례,PR33례,SD20례,PD15례.유효솔(CR+PR):51.4%,림상획익솔(CR+PR+SD):79.2%.중위종류진전시간7.2개월,중위생존기24.8개월,1년생존솔73.6%,2년생존솔51.4%.주요독부반응시골수억제、소화도반응등.결론:길서타빈연합순박치료만기유선암유효솔교고,내수성량호,가추천위만기유선암적일선치료방안.
