世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
6期
860-863
,共4页
沈仕兴%张科郡%刘群声%谷水基%许海博
瀋仕興%張科郡%劉群聲%穀水基%許海博
침사흥%장과군%류군성%곡수기%허해박
胰腺癌%半边旗%二萜类%PUMA基因%转染%凋亡
胰腺癌%半邊旂%二萜類%PUMA基因%轉染%凋亡
이선암%반변기%이첩류%PUMA기인%전염%조망
目的:观察研究半边旗中二萜类化合物5F(1la-羟基-15-氧-16-烯-ent贝壳杉烷-19酸)诱导人胰腺癌细胞株AsPC-1凋亡的效果及其机制.方法:用脂质体转染法将PUMA/siRNA导入AsPC-1细胞,G418筛选阳性细胞,获得稳定转染的阳性克隆.将转染载体的AsPC-1阳性克隆细胞和未转染载体的AsPC-1细胞分别暴露于浓度为8.875μmol·L-1、37.5μmol·L-1、142μmol·L-1的5F中作用72h.RT-PcR检测不同组细胞经5F作用24h后的PuMA表达;MTT检测细胞生长抑制,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡,Hoechst33258和PI双染色染色了解细胞凋亡的变化.结果:5F促进AsPC-1细胞凋亡,抑制细胞生长,并有明显的剂量依赖性,在细胞凋亡的同时伴有PUMA表达的上调;当PUMA表达抑制后,受5F作用的细胞出现PUMA表达的降低,同时伴有细胞凋亡的抑制及细胞的明显增殖.结论:5F促进体外AsPC-1细胞凋亡,并抑制其生长,其诱导凋亡与上调PUMA有关.
目的:觀察研究半邊旂中二萜類化閤物5F(1la-羥基-15-氧-16-烯-ent貝殼杉烷-19痠)誘導人胰腺癌細胞株AsPC-1凋亡的效果及其機製.方法:用脂質體轉染法將PUMA/siRNA導入AsPC-1細胞,G418篩選暘性細胞,穫得穩定轉染的暘性剋隆.將轉染載體的AsPC-1暘性剋隆細胞和未轉染載體的AsPC-1細胞分彆暴露于濃度為8.875μmol·L-1、37.5μmol·L-1、142μmol·L-1的5F中作用72h.RT-PcR檢測不同組細胞經5F作用24h後的PuMA錶達;MTT檢測細胞生長抑製,流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡,Hoechst33258和PI雙染色染色瞭解細胞凋亡的變化.結果:5F促進AsPC-1細胞凋亡,抑製細胞生長,併有明顯的劑量依賴性,在細胞凋亡的同時伴有PUMA錶達的上調;噹PUMA錶達抑製後,受5F作用的細胞齣現PUMA錶達的降低,同時伴有細胞凋亡的抑製及細胞的明顯增殖.結論:5F促進體外AsPC-1細胞凋亡,併抑製其生長,其誘導凋亡與上調PUMA有關.
목적:관찰연구반변기중이첩류화합물5F(1la-간기-15-양-16-희-ent패각삼완-19산)유도인이선암세포주AsPC-1조망적효과급기궤제.방법:용지질체전염법장PUMA/siRNA도입AsPC-1세포,G418사선양성세포,획득은정전염적양성극륭.장전염재체적AsPC-1양성극륭세포화미전염재체적AsPC-1세포분별폭로우농도위8.875μmol·L-1、37.5μmol·L-1、142μmol·L-1적5F중작용72h.RT-PcR검측불동조세포경5F작용24h후적PuMA표체;MTT검측세포생장억제,류식세포의(FCM)검측세포조망,Hoechst33258화PI쌍염색염색료해세포조망적변화.결과:5F촉진AsPC-1세포조망,억제세포생장,병유명현적제량의뢰성,재세포조망적동시반유PUMA표체적상조;당PUMA표체억제후,수5F작용적세포출현PUMA표체적강저,동시반유세포조망적억제급세포적명현증식.결론:5F촉진체외AsPC-1세포조망,병억제기생장,기유도조망여상조PUMA유관.
