临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2009年
2期
132-134
,共3页
陈焱%何群%舒义刚%李晓林
陳焱%何群%舒義剛%李曉林
진염%하군%서의강%리효림
淋巴瘤%间变大细胞%国际预后指数%间变性淋巴瘤激酶
淋巴瘤%間變大細胞%國際預後指數%間變性淋巴瘤激酶
림파류%간변대세포%국제예후지수%간변성림파류격매
目的:探讨原发系统性间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的病理特点、临床特征与预后的关系.方法:对29例原发系统性ALCL患者的病理特点、临床特征、完全缓解率(CR)、长期生存率和预后因素进行了分析.结果:所有病例的瘤细胞均强表达CD30,58.62%间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性.接受了治疗的28例患者的CR率为50.0%,2年和5年生存率分别为51.3%与27.1%.ALK阳性患者CR为68.8%,2、5年无病生存率分别为60.2%、42.5%,明显高于ALK阴性组(P<0.05).国际预后指数(IPI)0～2分患者组CR率为57.1%,2年、5年无病生存率分别为80.2%、65.1%,明显高于IP13～5分患者组(P<0.05).Cox比例风险回归分析表明ALK的表达、IPI评分对预后的影响有统计学意义(P<0.05).结论:ALK表达、IPI评分有助于判断原发系统性ALCL的预后,并为个体化治疗提供了依据.
目的:探討原髮繫統性間變大細胞淋巴瘤(ALCL)的病理特點、臨床特徵與預後的關繫.方法:對29例原髮繫統性ALCL患者的病理特點、臨床特徵、完全緩解率(CR)、長期生存率和預後因素進行瞭分析.結果:所有病例的瘤細胞均彊錶達CD30,58.62%間變性淋巴瘤激酶(ALK)暘性.接受瞭治療的28例患者的CR率為50.0%,2年和5年生存率分彆為51.3%與27.1%.ALK暘性患者CR為68.8%,2、5年無病生存率分彆為60.2%、42.5%,明顯高于ALK陰性組(P<0.05).國際預後指數(IPI)0～2分患者組CR率為57.1%,2年、5年無病生存率分彆為80.2%、65.1%,明顯高于IP13～5分患者組(P<0.05).Cox比例風險迴歸分析錶明ALK的錶達、IPI評分對預後的影響有統計學意義(P<0.05).結論:ALK錶達、IPI評分有助于判斷原髮繫統性ALCL的預後,併為箇體化治療提供瞭依據.
목적:탐토원발계통성간변대세포림파류(ALCL)적병리특점、림상특정여예후적관계.방법:대29례원발계통성ALCL환자적병리특점、림상특정、완전완해솔(CR)、장기생존솔화예후인소진행료분석.결과:소유병례적류세포균강표체CD30,58.62%간변성림파류격매(ALK)양성.접수료치료적28례환자적CR솔위50.0%,2년화5년생존솔분별위51.3%여27.1%.ALK양성환자CR위68.8%,2、5년무병생존솔분별위60.2%、42.5%,명현고우ALK음성조(P<0.05).국제예후지수(IPI)0～2분환자조CR솔위57.1%,2년、5년무병생존솔분별위80.2%、65.1%,명현고우IP13～5분환자조(P<0.05).Cox비례풍험회귀분석표명ALK적표체、IPI평분대예후적영향유통계학의의(P<0.05).결론:ALK표체、IPI평분유조우판단원발계통성ALCL적예후,병위개체화치료제공료의거.
