寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2010年
2期
65-70
,共6页
武静静%刘军%王涛%刘力源%陈光%曹雅明%刘英杰
武靜靜%劉軍%王濤%劉力源%陳光%曹雅明%劉英傑
무정정%류군%왕도%류력원%진광%조아명%류영걸
伯氏疟原虫 ANKA%脑型疟疾%调节性T细胞%前炎症应答
伯氏瘧原蟲 ANKA%腦型瘧疾%調節性T細胞%前炎癥應答
백씨학원충 ANKA%뇌형학질%조절성T세포%전염증응답
为探讨调节性T细胞(Tregs)对伯氏疟原虫感染所致鼠脑型疟发生和感染结局的影响机制,用伯氏疟原虫ANKA株分别感染对照组和抗CD25单克隆抗体注射组C57BL/6小鼠,计数红细胞感染率;感染前和感染后3、5、8天制备脾细胞悬液,流式细胞术检测脾Tregs百分含量;ELISA和Griess方法检测脾细胞培养上清IFN-γ、IL-10和NO水平.结果表明大多数C57BL/6鼠于感染后8～11天死于脑疟,抗CD25单克隆抗体注射组小鼠感染后3～4周死于贫血和过度原虫血症.对照组小鼠脾细胞培养上清IFN-γ、NO、IL-10水平于感染后开始升高,感染后5天达到峰值,感染后8天与感染后5天相比,IFN-γ、NO轻微下降,IL-10显著下降.感染后3、5天,实验组IFN-γ、NO水平显著高于对照组,IL-10水平显著低于对照组.感染后8天,实验组和对照组IFN-γ、NO、IL-10水平得到逆转.这表明Tregs通过修饰前炎症应答影响伯氏疟原虫感染鼠脑型疟发生和感染结局.
為探討調節性T細胞(Tregs)對伯氏瘧原蟲感染所緻鼠腦型瘧髮生和感染結跼的影響機製,用伯氏瘧原蟲ANKA株分彆感染對照組和抗CD25單剋隆抗體註射組C57BL/6小鼠,計數紅細胞感染率;感染前和感染後3、5、8天製備脾細胞懸液,流式細胞術檢測脾Tregs百分含量;ELISA和Griess方法檢測脾細胞培養上清IFN-γ、IL-10和NO水平.結果錶明大多數C57BL/6鼠于感染後8～11天死于腦瘧,抗CD25單剋隆抗體註射組小鼠感染後3～4週死于貧血和過度原蟲血癥.對照組小鼠脾細胞培養上清IFN-γ、NO、IL-10水平于感染後開始升高,感染後5天達到峰值,感染後8天與感染後5天相比,IFN-γ、NO輕微下降,IL-10顯著下降.感染後3、5天,實驗組IFN-γ、NO水平顯著高于對照組,IL-10水平顯著低于對照組.感染後8天,實驗組和對照組IFN-γ、NO、IL-10水平得到逆轉.這錶明Tregs通過脩飾前炎癥應答影響伯氏瘧原蟲感染鼠腦型瘧髮生和感染結跼.
위탐토조절성T세포(Tregs)대백씨학원충감염소치서뇌형학발생화감염결국적영향궤제,용백씨학원충ANKA주분별감염대조조화항CD25단극륭항체주사조C57BL/6소서,계수홍세포감염솔;감염전화감염후3、5、8천제비비세포현액,류식세포술검측비Tregs백분함량;ELISA화Griess방법검측비세포배양상청IFN-γ、IL-10화NO수평.결과표명대다수C57BL/6서우감염후8～11천사우뇌학,항CD25단극륭항체주사조소서감염후3～4주사우빈혈화과도원충혈증.대조조소서비세포배양상청IFN-γ、NO、IL-10수평우감염후개시승고,감염후5천체도봉치,감염후8천여감염후5천상비,IFN-γ、NO경미하강,IL-10현저하강.감염후3、5천,실험조IFN-γ、NO수평현저고우대조조,IL-10수평현저저우대조조.감염후8천,실험조화대조조IFN-γ、NO、IL-10수평득도역전.저표명Tregs통과수식전염증응답영향백씨학원충감염서뇌형학발생화감염결국.
