现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2010年
4期
74-75
,共2页
张萍%王旭国%吾尔叶提%吴秀娟
張萍%王旭國%吾爾葉提%吳秀娟
장평%왕욱국%오이협제%오수연
乙肝病毒%TaqMan探针%熔解曲线
乙肝病毒%TaqMan探針%鎔解麯線
을간병독%TaqMan탐침%용해곡선
目的 通过TaqMan探针结合熔解曲线分析的方法,区分低拷贝HBVDNA检测过程中的非特异性产物,对低拷贝HBVDNA进行准确定量.方法 应用TaqMan探针荧光定量PCR检测900例临床标本,对0～1 000copies/ml的标本直接加入1 μl四维杂交液进行熔解曲线分析,采集标准品和样品的熔解曲线熔点Tm值.结果 900例临床样本中,110例定量结果处于低拷贝0～1 000 copies/ml之间,对110例低拷贝样本进行熔解曲线分析,有75例样本与阳性质粒有同一Tm值,熔解曲线峰位于84.85℃;35例样本与阴性对照有同一Tm值,熔解曲线峰位于76.32℃.其中1例样本浓度在0～500 copeies/ml之间,21例在500～800 copeies/ml之间,53例在800～1 000 copeies/ml之间.结论 TaqMan探针方法结合熔解曲线分析能够排除非特异产物对结果的影响,对低拷贝乙肝病毒进行准确定量.
目的 通過TaqMan探針結閤鎔解麯線分析的方法,區分低拷貝HBVDNA檢測過程中的非特異性產物,對低拷貝HBVDNA進行準確定量.方法 應用TaqMan探針熒光定量PCR檢測900例臨床標本,對0～1 000copies/ml的標本直接加入1 μl四維雜交液進行鎔解麯線分析,採集標準品和樣品的鎔解麯線鎔點Tm值.結果 900例臨床樣本中,110例定量結果處于低拷貝0～1 000 copies/ml之間,對110例低拷貝樣本進行鎔解麯線分析,有75例樣本與暘性質粒有同一Tm值,鎔解麯線峰位于84.85℃;35例樣本與陰性對照有同一Tm值,鎔解麯線峰位于76.32℃.其中1例樣本濃度在0～500 copeies/ml之間,21例在500～800 copeies/ml之間,53例在800～1 000 copeies/ml之間.結論 TaqMan探針方法結閤鎔解麯線分析能夠排除非特異產物對結果的影響,對低拷貝乙肝病毒進行準確定量.
목적 통과TaqMan탐침결합용해곡선분석적방법,구분저고패HBVDNA검측과정중적비특이성산물,대저고패HBVDNA진행준학정량.방법 응용TaqMan탐침형광정량PCR검측900례림상표본,대0～1 000copies/ml적표본직접가입1 μl사유잡교액진행용해곡선분석,채집표준품화양품적용해곡선용점Tm치.결과 900례림상양본중,110례정량결과처우저고패0～1 000 copies/ml지간,대110례저고패양본진행용해곡선분석,유75례양본여양성질립유동일Tm치,용해곡선봉위우84.85℃;35례양본여음성대조유동일Tm치,용해곡선봉위우76.32℃.기중1례양본농도재0～500 copeies/ml지간,21례재500～800 copeies/ml지간,53례재800～1 000 copeies/ml지간.결론 TaqMan탐침방법결합용해곡선분석능구배제비특이산물대결과적영향,대저고패을간병독진행준학정량.
