分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
10期
1400-1404
,共5页
凝固-漂浮分散液液微萃取%高效液相色谱%氯酚%1-十二醇%分离富集
凝固-漂浮分散液液微萃取%高效液相色譜%氯酚%1-十二醇%分離富集
응고-표부분산액액미췌취%고효액상색보%록분%1-십이순%분리부집
采用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色谱法测定水样中3种氯酚.以密度小于水,且凝固点为24 ℃的1-十二醇为萃取剂,甲醇为分散剂,对水样进行分散液液微萃取.将混合液离心,再通过冷冻凝固操作使漂浮的萃取剂和水相分离,萃取剂复溶后进样测定.本实验确定的最佳实验条件为:萃取剂200 μL、分散剂300 μL、1.2 g NaCl、1 mol/L H3PO4 200 μL、样品体积8.0 mL、萃取时间3 min.3种氯酚测定的线性范围为0.05～6.0 mg/L;检出限为20～38 μg/L.应用本方法分析实际水样,加标回收率在90.11%～107.7%之间;日间相对标准偏差在3.5%～4.6%之间.本方法扩展了分散液液微萃取萃取剂的选择范围,具有简便、快速、准确、环境友好等特点.
採用凝固-漂浮分散液液微萃取(SFO-DLLME)-高效液相色譜法測定水樣中3種氯酚.以密度小于水,且凝固點為24 ℃的1-十二醇為萃取劑,甲醇為分散劑,對水樣進行分散液液微萃取.將混閤液離心,再通過冷凍凝固操作使漂浮的萃取劑和水相分離,萃取劑複溶後進樣測定.本實驗確定的最佳實驗條件為:萃取劑200 μL、分散劑300 μL、1.2 g NaCl、1 mol/L H3PO4 200 μL、樣品體積8.0 mL、萃取時間3 min.3種氯酚測定的線性範圍為0.05～6.0 mg/L;檢齣限為20～38 μg/L.應用本方法分析實際水樣,加標迴收率在90.11%～107.7%之間;日間相對標準偏差在3.5%～4.6%之間.本方法擴展瞭分散液液微萃取萃取劑的選擇範圍,具有簡便、快速、準確、環境友好等特點.
채용응고-표부분산액액미췌취(SFO-DLLME)-고효액상색보법측정수양중3충록분.이밀도소우수,차응고점위24 ℃적1-십이순위췌취제,갑순위분산제,대수양진행분산액액미췌취.장혼합액리심,재통과냉동응고조작사표부적췌취제화수상분리,췌취제복용후진양측정.본실험학정적최가실험조건위:췌취제200 μL、분산제300 μL、1.2 g NaCl、1 mol/L H3PO4 200 μL、양품체적8.0 mL、췌취시간3 min.3충록분측정적선성범위위0.05～6.0 mg/L;검출한위20～38 μg/L.응용본방법분석실제수양,가표회수솔재90.11%～107.7%지간;일간상대표준편차재3.5%～4.6%지간.본방법확전료분산액액미췌취췌취제적선택범위,구유간편、쾌속、준학、배경우호등특점.
